ethoxymethoxypillar[5]arene | 1207728-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethoxymethoxypillar[5]arene
• 英文别名: EMpillar[5]arene；4,9,14,19,24-Pentaethoxy-26,28,30,32,34-pentamethoxyhexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13(31),14,16(30),18(29),19,21(28),23(27),24-pentadecaene；4,9,14,19,24-pentaethoxy-26,28,30,32,34-pentamethoxyhexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13(31),14,16(30),18(29),19,21(28),23(27),24-pentadecaene
• CAS: 1207728-83-3
• 化学式: C₅₀H₆₀O₁₀
• 分子量: 821.02
• InChiKey: DUSPLLFBDZEWNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethoxymethoxypillar[5]arene 、 以 氘代氯仿 、 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cavity-Extended Pillar [5] 芳烃：百草枯和双吡啶鎓衍生物的合成和主客体络合

  摘要：

  含有富电子萘基的空腔扩展柱[5]芳烃已被证明对含有缺电子吡啶鎓单元的线性客体具有增强的结合亲和力。研究了尺寸效应、电荷密度、协同效应和C-H···π相互作用的重要性，这些因素在这些主客体系统的络合中起着重要作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201003
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-甲氧基苯乙醚 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以36.6%的产率得到ethoxymethoxypillar[5]arene
  参考文献：
  名称：

  非对称柱[5]芳烃的合成及构象特征

  摘要：

  合成了一种新的乙氧基甲氧基支柱[5]芳烃的非对称柱[5]芳烃（EMpillar [5]芳烃）。通过对EMpillar [5]芳烃的二维ROESY分析，乙氧基和甲氧基部分分别在上边缘和下边缘完全分离。此外，通过对EMpillar [5]芳烃进行1 H NMR变温测量，发现EMpillar [5]芳烃中酚单元的旋转运动在NMR时间尺度上较慢或没有发生。

  DOI：

  10.1021/ol902877w

文献信息

• Synthesis and Conformational Characteristics of Nonsymmetric Pillar[5]arene
  作者：Tomoki Ogoshi、Keisuke Kitajima、Tada-aki Yamagishi、Yoshiaki Nakamoto

  DOI：10.1021/ol902877w

  日期：2010.2.5

  A new nonsymmetric pillar[5]arene of ethoxymethoxypillar[5]arene (EMpillar[5]arene) has been synthesized. By 2D ROESY analysis of EMpillar[5]arene, the ethoxy and methoxy moieties were completely separated at the upper and lower rims, respectively. Moreover, by the variable-temperature 1H NMR measurements of EMpillar[5]arene, the rotational movement of phenolic units in EMpillar[5]arene was slow on

  合成了一种新的乙氧基甲氧基支柱[5]芳烃的非对称柱[5]芳烃（EMpillar [5]芳烃）。通过对EMpillar [5]芳烃的二维ROESY分析，乙氧基和甲氧基部分分别在上边缘和下边缘完全分离。此外，通过对EMpillar [5]芳烃进行1 H NMR变温测量，发现EMpillar [5]芳烃中酚单元的旋转运动在NMR时间尺度上较慢或没有发生。
• Four constitutional isomers of BMpillar[5]arene: synthesis, crystal structures and complexation with n-octyltrimethyl ammonium hexafluorophosphate
  作者：Zibin Zhang、Yan Luo、Binyuan Xia、Chengyou Han、Yihua Yu、Xiaopeng Chen、Feihe Huang

  DOI：10.1039/c0cc03732j

  日期：——

  Four constitutional isomers of BMpillar[5]arene were prepared from 1-butoxy-4-methoxybenzene and they showed different binding abilities with n-octyltrimethyl ammonium hexafluorophosphate.

  以 1-丁氧基-4-甲氧基苯为原料制备了四种 BMpillar[5]arene 异构体，它们与正辛基三甲基六氟磷酸盐铵的结合能力各不相同。
• Cavity-Extended Pillar[5]arenes: Syntheses and Host-Guest Complexation with Paraquat and Bispyridinium Derivatives
  作者：Guocan Yu、Zibin Zhang、Jiuming He、Zeper Abliz、Feihe Huang

  DOI：10.1002/ejoc.201201003

  日期：2012.10

  Cavity-extended pillar[5]arenes containing electron-rich naphthyl groups have been demonstrated to have enhanced binding affinity to linear guests containing electron-deficient pyridinium units. The importance of size effect, charge density, cooperative effect, and C–H···π interactions were investigated, and these factors play significant roles in the complexation of these host–guest systems.

  含有富电子萘基的空腔扩展柱[5]芳烃已被证明对含有缺电子吡啶鎓单元的线性客体具有增强的结合亲和力。研究了尺寸效应、电荷密度、协同效应和C-H···π相互作用的重要性，这些因素在这些主客体系统的络合中起着重要作用。