(S)-3-(3-amino-3-(2-hydroxyphenyl)propyl)-5-bromo-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 869984-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(3-amino-3-(2-hydroxyphenyl)propyl)-5-bromo-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 869984-39-4
• 化学式: C₂₁H₁₈BrF₄N₃O₃
• 分子量: 516.29
• InChiKey: IJXBUKXHITUHNR-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  90.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(3-amino-3-(2-hydroxyphenyl)propyl)-5-bromo-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 四(三苯基膦)钯 lithium hydroxide 、 水 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-(2-{(S)-1-amino-3-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-(2-fluoro-6-trifluoromethylbenzyl)-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-propyl}-phenoxy)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] URACIL-TYPE GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DE TYPE URACIL GONADOLIBÉRINE ET LES MÉTHODES AFFÉRENTES

  摘要：

  具有作为GnRH受体拮抗剂的效用，并用于治疗男性和女性的各种与性激素相关疾病的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：（I）其中R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6、R7、n和X如本文所定义，包括立体异构体、前药和其药用可接受盐。还公开了含有结构（I）化合物的组合物，与药用可接受载体结合，以及与使用该组合物拮抗需要该物质的受试者中的促性腺激素释放激素相关的方法。

  公开号：

  WO2005113516A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-(S)-3-氨基-3-(2-甲氧基苯基)-丙酸 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 硼烷 、 三溴化硼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-3-(3-amino-3-(2-hydroxyphenyl)propyl)-5-bromo-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] URACIL-TYPE GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DE TYPE URACIL GONADOLIBÉRINE ET LES MÉTHODES AFFÉRENTES

  摘要：

  具有作为GnRH受体拮抗剂的效用，并用于治疗男性和女性的各种与性激素相关疾病的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：（I）其中R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6、R7、n和X如本文所定义，包括立体异构体、前药和其药用可接受盐。还公开了含有结构（I）化合物的组合物，与药用可接受载体结合，以及与使用该组合物拮抗需要该物质的受试者中的促性腺激素释放激素相关的方法。

  公开号：

  WO2005113516A1