4-氯-2-硝基苯肼盐酸盐 | 100032-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-硝基苯肼盐酸盐
• 英文名称: (4-chloro-2-nitrophenyl)hydrazine hydrochloride
• 英文别名: 4-Chloro-2-nitrophenyl hydrazine hydrochloride；(4-chloro-2-nitrophenyl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 100032-77-7
• 化学式: C₆H₆ClN₃O₂*ClH
• 分子量: 224.046
• InChiKey: LFBBZAYPJSLJCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯肼盐酸盐 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 N-(6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-8-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  吲哚氮杂化物作为光系统 II 抑制剂的合理设计、合成和评价

  摘要：

  我们报告了通过 Fischer 吲哚方法合成十二个带有硝基或酰胺基团的吲哚衍生物，然后进行还原/乙酰化和酰胺化反应。在彻底表征之后，对这些吲哚进行了大量研究，以评估它们作为光合作用和植物生长抑制剂的生物活性潜力。首先，通过叶绿素 a (Chl a) 荧光测量将这些分子杂交体评估为光系统 II (PSII) 抑制剂。在这项研究中，6-氯-8-硝基-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑（15a）和5-氯-2,3-二甲基-7-硝基-1H-吲哚（15b）表现出通过降低 PSII 的反应中心 ABS/RC、TR0/RC 和 ET0/RC 的现象学参数获得最佳结果。这些化合物的电子链阻塞可能导致 ATP 合成减少和 CO2 固定减少，从而中断植物发育。化合物 15a 和 15b 均用作芽后除草剂，分别将番薯和番泻叶杂草的干生物量平均减少 40% 和 37%，证实了荧光结果。此外，分子对接研究表明，吲哚苯环上存在强吸电子基团对于配体与

  DOI：

  10.1111/php.13295
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-氯-2-硝基苯肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  吲哚氮杂化物作为光系统 II 抑制剂的合理设计、合成和评价

  摘要：

  我们报告了通过 Fischer 吲哚方法合成十二个带有硝基或酰胺基团的吲哚衍生物，然后进行还原/乙酰化和酰胺化反应。在彻底表征之后，对这些吲哚进行了大量研究，以评估它们作为光合作用和植物生长抑制剂的生物活性潜力。首先，通过叶绿素 a (Chl a) 荧光测量将这些分子杂交体评估为光系统 II (PSII) 抑制剂。在这项研究中，6-氯-8-硝基-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑（15a）和5-氯-2,3-二甲基-7-硝基-1H-吲哚（15b）表现出通过降低 PSII 的反应中心 ABS/RC、TR0/RC 和 ET0/RC 的现象学参数获得最佳结果。这些化合物的电子链阻塞可能导致 ATP 合成减少和 CO2 固定减少，从而中断植物发育。化合物 15a 和 15b 均用作芽后除草剂，分别将番薯和番泻叶杂草的干生物量平均减少 40% 和 37%，证实了荧光结果。此外，分子对接研究表明，吲哚苯环上存在强吸电子基团对于配体与

  DOI：

  10.1111/php.13295

文献信息

• Synthesis of novel benzo[b]pyrazolo[1,5]diazepines
  作者：Joseph Raker、Yi Wang、Anthony D. Pechulis、James C. Haber、Michael A. Lynch、Stacey L. Spring

  DOI：10.1002/jhet.878

  日期：2012.1

  The synthesis and in vitro biological evaluation of two novel benzodiazepine derivatives are described. The compounds were synthesized divergently from the key amino alcohol 5, which was realized using the unusual Weinreb‐enamino ketone 10. J. Heterocyclic Chem., (2012).

  描述了两种新型苯并二氮杂pine衍生物的合成和体外生物学评价。这些化合物是从关键的氨基醇5发散合成的，这是通过使用不常见的Weinreb-enamino酮10实现的。J.杂环化​​学。（2012）。
• INDOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US20100210647A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to new indole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及新的吲哚化合物，其药学上可接受的盐或异构体，用于预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病。本发明还涉及一种预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病的方法和组合物，该组合物包括所述吲哚化合物作为活性成分。
• 세포괴사 저해제로서의 인돌아미드 화합물
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20150022707A

  公开（公告）日：2015-03-04

  본 발명은 하기 화학식 (1)의 인돌아미드 화합물, 약제학적으로 허용되는 그의 염 또는 이성체, 및 이를 활성 성분으로 함유함을 특징으로 하는 세포괴사 및 관련 질환을 예방 또는 치료하기 위한 조성물 및 조성물의 제조방법에 관한 것이다. [화학식 1] 상기 식에서 R1, R2, R3, R4 및 R5는 명세서에 정의한 바와 같다. [색인어] 인돌아미드 화합물, 세포괴사, 예방 또는 치료제

  本发明涉及以下化学式（1）的吲哚酰胺化合物，其药学上可接受的盐或同分异构体，并含有其作为活性成分的组合物，用于预防或治疗细胞凋亡和相关疾病的组合物及其制备方法。[化学式 1] 公式中的 R1、R2、R3、R4 和 R5 如规范所定义。[索引词] 吲哚酰胺化合物、细胞凋亡、预防或治疗剂
• [EN] INDOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉCROSE CELLULAIRE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2009025477A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to new indole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及新的吲哚化合物、药学上可接受的盐或其异构体，用于预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病。本发明还涉及一种预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病的方法和组合物，其包括所述吲哚化合物作为活性成分。
• GLUCOKINASE ACTIVATORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US20100267708A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to new compounds of formula (1) exhibiting excellent activity for glucokinase, and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient.

  本发明涉及公式（1）的新化合物，表现出对葡萄糖激酶的优异活性，并且包括该化合物作为活性成分的药物组合物。