2-(4-bromobutyl)-2-[5-methoxy-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)phenyl]-4-methyl-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine | 105773-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(4-bromobutyl)-2-[5-methoxy-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)phenyl]-4-methyl-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine
• 英文别名: 2-(4-bromobutyl)-2-[5-methoxy-2-(oxan-2-yloxy)phenyl]-4-methyl-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 105773-12-4
• 化学式: C₂₅H₃₀BrNO₄S
• 分子量: 520.487
• InChiKey: VXOIPLAARKGBCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromobutyl)-2-[5-methoxy-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)phenyl]-4-methyl-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine 、 四氢呋喃 、 甲硫醇钠 在 盐酸 、 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 3.0 g (77.3%) of the titled compound的产率得到3,4-Dihydro-2-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-4-methyl-2-(4-methylthiobutyl)-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  2-phenyl-1,4-benzothiazin-3-one derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式[I]的2-芳基苯并噻唑衍生物及其盐，制备方法和用于循环系统疾病的治疗药物，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，可以是氢、低烷基、羟基、低烷氧基、酰氧基、四氢吡喃氧基、卤素、硝基、氨基、低烷基氨基或##STR2##，低烷氧基可以被卤素、甲酰基、低烷氧基或环氧取代；R.sup.3是氢或低烷基；R.sup.4是氢、低烷基、环烷基、羟基、低烷氧基、巯基、低烷硫基、芳基硫基、卤素、氰基、甲酰-低烷基、低烷氧基-低烷基或##STR3##；R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8相同或不同，可以是氢、低烷基、环烷基、酰基、苯基、吡啶基或取代的低烷基，苯基或吡啶基可以被低烷基、羟基、低烷氧基、低烷二氧基、卤素、硝基、氰基、低烷酰氧基或卤代低烷基取代，取代的低烷基的取代基是羟基、苯基、苯氧基、苯基羰基或吡啶基，苯环、苯氧基或苯基羰基基团的苯环和吡啶基可能进一步被低烷基、羟基、低烷氧基、低烷二氧基、卤素、硝基、氰基、低烷酰氧基或卤代低烷基再取代；R.sup.5和R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8可以结合成哌啶、哌嗪或吗啉环，哌啶或哌嗪环可以被低烷基、苯基、羟基-低烷基、苯基-低烷基、苯基羰基、苯基羰基-低烷基、苯基-(羟基)低烷基、苯基-低烯基羰基或萘氧基-(羟基)低烷基取代，苯环、苯基-低烷基、苯基羰基、苯基羰基-低烷基、苯基-(羟基)低烷基或苯基-低烯基羰基基团的苯环可能进一步被低烷基、低烷氧基、烷二氧基或卤素取代；Z是氢、低烷基、低烷氧基、羟基、卤素、氰基、硝基、卤代低烷基或低烷酰氧基；A是直链或支链低碳链；B是直链或支链低碳链，可以被羟基取代；n为0或1，当n为0时，R.sup.4和Z不能同时表示氢原子。

  公开号：

  US04739050A1

文献信息

• 2-ARYLBENZOTHIAZINE DERIVATIVES
  申请人：SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0233291B1

  公开（公告）日：1991-03-13
• US4739050A
  申请人：——

  公开号：US4739050A

  公开（公告）日：1988-04-19