(cyanomethylamino)-3 butene-2 oate d'ethyle | 39782-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (cyanomethylamino)-3 butene-2 oate d'ethyle
• 英文别名: Ethyl 3-Cyanomethylamino-2-butenoate；Ethyl-β-cyanmethylaminocrotonat；Ethyl 3-(cyanomethylamino)but-2-enoate
• CAS: 39782-04-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: NNYSVCJDMGUCCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyanomethylamino)-3 butene-2 oate d'ethyle 在 乙醇 、 sodium 作用下， 反应 72.0h， 以74%的产率得到Ethyl 4-Amino-2-methylpyrrole-3-carboxylate Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  萘啶酸的吡咯并吡啶类似物。2.吡咯并[3,4–6]吡啶

  摘要：

  新的1-乙基-5,6-二甲基-7-（4-甲基-1-哌嗪基）-1,4-二氢-4-氧代-1 H-吡咯并[3,4- b ]吡啶-的合成以4-氨基-2-甲基吡咯-3-羧酸乙酯为原料，进行3-羧酸（12）。化合物12在体外没有抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230561
• 作为产物：
  描述：

  氨基乙腈盐酸盐 、 乙酰乙酸乙酯 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到(cyanomethylamino)-3 butene-2 oate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  萘啶酸的吡咯并吡啶类似物。2.吡咯并[3,4–6]吡啶

  摘要：

  新的1-乙基-5,6-二甲基-7-（4-甲基-1-哌嗪基）-1,4-二氢-4-氧代-1 H-吡咯并[3,4- b ]吡啶-的合成以4-氨基-2-甲基吡咯-3-羧酸乙酯为原料，进行3-羧酸（12）。化合物12在体外没有抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230561

文献信息

• [EN] METHYLPYRROLOPYRIDINECARBOXAMIDES<br/>[FR] MÉTHYLPYRROLOPYRIMIDINE-CARBOXAMIDES
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2011023696A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The compounds of formula (I) wherein R1, R21, R22, R23, R24, Y and R3 have the meanings as given in the description, the salts thereof, and the stereoisomers of the compounds and the salts thereof are effective inhibitors of the type 5 phosphodiesterase.

  式（I）中的化合物，其中R1、R21、R22、R23、R24、Y和R3的含义如描述中所示，其盐以及化合物和盐的立体异构体是有效的5型磷酸二酯酶抑制剂。
• Synthèse et étude de modèles de NADH à noyaux accolés en série pyrrolo[2,3-<i>b</i>] et [3,2-<i>b</i>]pyridines
  作者：Marie Odile Monnet、Thierry Fauret、Vincent Levacher、Georges Dupas、Jean Bourguignon、Guy Quéguiner

  DOI：10.1002/jhet.5570260424

  日期：1989.7

  Des dérivés pyrrolo[2,3-b] et [3,2-b]pyridiniques précurseurs de modèles annelés du NADH ont été préparés. Plusieurs méthodes de construction d'un cycle pyridinique accolé ont été utilisées au départ de dérivés de l'amino-2 ou −3 pyrrole. Le passage aux structures dihydropyridiniques correspondantes a permis d'obtenir des réactifs modèles du NADH possédant une excellente réactivité et beaucoup plus

  Desdérivéspyrrolo [2,3- b ]等[3,2- b ]吡啶酮在法国国家卫生部的网站上发表。氨基吡咯烷酮的合成构筑法，并在氨基2或-3吡咯烷酮的应用上得到了应用。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org 通道结构的二氢吡啶基化合物对应于NADH可能的活性和美容性修饰物，以及习惯性使用方法的稳定剂。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org
• METHYLPYRROLOPYRIDINECARBOXAMIDES
  申请人：Stadlwieser Josef

  公开号：US20120142633A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The compounds of Formula (I), wherein R1, R21, R22, R23, R24, Y and R3 have the meanings as given in the description, the salts thereof, the stereoisomers of the compounds and the salts thereof are effective inhibitors of the type 5 phosphodiesterase.

  公式（I）的化合物，其中R1，R21，R22，R23，R24，Y和R3的含义如描述中所给，其盐，化合物和盐的立体异构体是5型磷酸二酯酶的有效抑制剂。
• US8816085B2
  申请人：——

  公开号：US8816085B2

  公开（公告）日：2014-08-26