acetoxy-[1-(2,2-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-oxazol-4-yl)-1-methyl-ethylsulfanyl]-acetic acid methyl ester | 54729-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: acetoxy-[1-(2,2-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-oxazol-4-yl)-1-methyl-ethylsulfanyl]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-acetyloxy-2-[2-(2,2-dimethyl-5-oxo-1,3-oxazol-4-yl)propan-2-ylsulfanyl]acetate
• CAS: 54729-00-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₆S
• 分子量: 317.363
• InChiKey: LZQFNLDBFOUTEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  91.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetoxy-[1-(2,2-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-oxazol-4-yl)-1-methyl-ethylsulfanyl]-acetic acid methyl ester 、 间氯过氧苯甲酸 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STOODLEY R. J.; WILKINS R. B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. , 1975, PART 1, NO 8, 716-720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (8aS)-3,3,8,8-tetramethyl-1,7ξ-dioxo-(8ar)-1,7,8,8a-tetrahydro-7λ⁴-oxazolo[4,3-c][1,4]thiazine-6-carboxylic acid methyl ester 在 silver perchlorate 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 acetoxy-[1-(2,2-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-oxazol-4-yl)-1-methyl-ethylsulfanyl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stoodley,R.J.; Wilkins,R.B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 716 - 720

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivation of 3-oxazolin-5-ones from methyl (4S,6S)-5,5,9,9-tetramethyl-7-oxo-8-oxa-4-thia-1-azabicyclo[4,3,0]non-2-ene-3-carboxylate 4-oxide
  作者：Richard J. Stoodley、Robert B. Wilkins

  DOI：10.1039/c39740000796

  日期：——

  Acetyl chloride converts the lactone sulphoxide (1) into the racemate of the hydroxy-lactone (4) under nitrogen; in the presence of oxygen the 3-oxazolin-5-one (8) is formed by way of the racemate of the hydroxylactone sulphoxide (2).

  乙酰氯在氮气下将内酯亚砜（1）转化为羟基内酯（4）的外消旋物；在氧存在下，通过羟基内酯亚砜（2）的外消旋物形成3-恶唑啉-5-酮（8）。
• STOODLEY R. J., J. CHEM. SOC., CHEM.COMMUN. <CCOM-A8>, 1974, NO 19, 796-797
  作者：STOODLEY R. J.

  DOI：——

  日期：——