spiro(6-methoxyindan-1-one-2,4'-piperidine) hydrochloride | 253783-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: spiro(6-methoxyindan-1-one-2,4'-piperidine) hydrochloride
• 英文别名: 6-Methoxyspiro[indene-2,4'-piperidin]-1(3H)-one hydrochloride；6-methoxyspiro[3H-indene-2,4'-piperidine]-1-one;hydrochloride
• CAS: 253783-77-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 267.755
• InChiKey: KBCWGILZUNTQDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((S)-(3-chlorophenyl))-4-(N-(phenylsulfonyl)-(methylamino))butanal 、 spiro(6-methoxyindan-1-one-2,4'-piperidine) hydrochloride 在 silica gel 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1'-(3-((S)-(3-Chlorophenyl))-4-(N-(phenylsulfonyl)(methyl-amino))-butyl)-spiro(6-methoxyindan-1-one-2,4'-piperidine)
  参考文献：
  名称：

  Spiro-substituted azacycles as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的螺环取代的氮杂环化合物：（其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，k，l和m在此定义），它们可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-1、CCR-2、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂。

  公开号：

  US06013644A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-methoxy-1-oxo-1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以1.9 g的产率得到spiro(6-methoxyindan-1-one-2,4'-piperidine) hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRAZINE COMPOUNDS AS SHP2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA SHP2

  摘要：

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions thereof for modulating SHP2 and their use in the treatment of disease.

  公开号：

  WO2023114954A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRAZINE COMPOUNDS AS SHP2 INHIBITORS
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP4227307A1

  公开（公告）日：2023-08-16

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions thereof for modulating SHP2 and their use in the treatment of disease.

  本文提供了化合物及其药物组合物，用于调节SHP2，并在治疗疾病方面的应用。
• US6013644A
  申请人：——

  公开号：US6013644A

  公开（公告）日：2000-01-11
• [EN] SPIRO-SUBSTITUTED AZACYCLES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] AZACYCLES A SPIRO-SUBSTITUTION UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998025604A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  (EN) The present invention is directed spiro-substituted azacycles of formula (I) (wherein R1, R2, R3, R4, R5, k, l and m are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, and/or CXCR-4.(FR) Cette invention porte sur des azacycles à spiro-substitution répondant à la formule (I) (R1, R2, R3, R4, R5, k, l et m étant définis dans le descriptif) et utilisés en tant que modulateurs de l'activité du récepteur de la chimiokine. Ces composés sont notamment efficaces comme modulateurs des récepteurs des chimiokines CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3 et/ou CXCR-4.