| 910098-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 910098-44-1
• 化学式: C₂₅H₃₀N₄O₆
• 分子量: 482.536
• InChiKey: IKJJCMDGIITOFN-MUGJNUQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  121.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyrolo [1,2：4,5] -1,4-dioxopyrazino [1,2：1,6] pyrido [3,4-b]吲哚：一组尿激酶抑制剂，它们的合成和立体化学依赖性活性

  摘要：

  在复杂的手术过程中需要使用抗纤维蛋白溶解剂以减少出血；它们的促血栓形成作用和止血功效引起了人们的广泛关注。为了发现对尿素蛋白激酶抑制剂具有更高的抗血纤蛋白溶解作用的抗血栓形成前抑制剂作用，（5a S，12 S，14a S）‐和（5a S，12 R，14a S）‐5,14‐12位dioxo‐1,2,3,5,5a，6,11，12,14,14a‐decahydro‐5 H，14 H‐ pyrolo [1,2：4,5] pyrazino [1,2：1,6]吡啶并[3,4 b ]吲哚用改性大号-Ala，大号-Asp，大号-Phe，大号-Trp，L‐ Lys，L‐ Ser，Gly和L‐ Leu提供16（5a S，12 S，14a S）和（5a S，12 R，14a S）导数。在鼠类出血模型中，含有L- Ala，L- Asp，L- Phe和L- Trp的（5a S，12 S，14a S）衍生物可引起小鼠

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100345
• 作为产物：
  描述：

  在 钾硼氢 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyrolo [1,2：4,5] -1,4-dioxopyrazino [1,2：1,6] pyrido [3,4-b]吲哚：一组尿激酶抑制剂，它们的合成和立体化学依赖性活性

  摘要：

  在复杂的手术过程中需要使用抗纤维蛋白溶解剂以减少出血；它们的促血栓形成作用和止血功效引起了人们的广泛关注。为了发现对尿素蛋白激酶抑制剂具有更高的抗血纤蛋白溶解作用的抗血栓形成前抑制剂作用，（5a S，12 S，14a S）‐和（5a S，12 R，14a S）‐5,14‐12位dioxo‐1,2,3,5,5a，6,11，12,14,14a‐decahydro‐5 H，14 H‐ pyrolo [1,2：4,5] pyrazino [1,2：1,6]吡啶并[3,4 b ]吲哚用改性大号-Ala，大号-Asp，大号-Phe，大号-Trp，L‐ Lys，L‐ Ser，Gly和L‐ Leu提供16（5a S，12 S，14a S）和（5a S，12 R，14a S）导数。在鼠类出血模型中，含有L- Ala，L- Asp，L- Phe和L- Trp的（5a S，12 S，14a S）衍生物可引起小鼠

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100345