cyclopenta-2,4-dien-1-yl-dimethyl-(3-prop-2-enylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane;dichlorozirconium(2+) | 609844-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: cyclopenta-2,4-dien-1-yl-dimethyl-(3-prop-2-enylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane;dichlorozirconium(2+)
• CAS: 609844-03-3；700841-92-5
• 化学式: C₁₅H₁₈Cl₂SiZr
• 分子量: 388.523
• InChiKey: BJYGWZOKVKPLPL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopenta-2,4-dien-1-yl-dimethyl-(3-prop-2-enylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane;dichlorozirconium(2+) 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 以 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  第 4 族茂金属配合物外围的有机官能团转化：在悬垂的硼路易斯酸处形成 2H-吡咯

  摘要：

  烯丙基取代的 ansa-二氯化锆 [Me2Si(C5H4)(C5H3CH2CH=CH2)ZrCl2] (1) 将硼烷 9-BBN 干净地添加到烯丙基 C=C 双键上，得到相应的硼氢化产物 2. 硼烷 HB( C6F5)2 (3) 也区域选择性地添加到 1 中以产生 [Me2Si(C5H4){C5H3(CH2)3B(C6F5)2}ZrCl2](4)。4中的强亲电子硼路易斯酸与2-甲基-4,5-二氢恶唑加成得到6。用吡咯处理4导致吡咯互变异构体2H-吡咯的相应硼烷加合物7的形成。7 中的 2H-吡咯配体在用吡啶处理后在 C-2 处去质子化，然后进行质子转移和吡咯的置换，形成相应的吡啶加合物 12。配合物 1、4 和 7 用 X 射线衍射表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300066
• 作为产物：
  描述：

  [(CH3)2Si(3-C5H3CH2CHCH2)(C5H4)Li2] 、 氯化锆(IV) 以 甲苯 为溶剂， 以57%的产率得到cyclopenta-2,4-dien-1-yl-dimethyl-(3-prop-2-enylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane;dichlorozirconium(2+)
  参考文献：
  名称：

  第 4 族茂金属配合物外围的有机官能团转化：在悬垂的硼路易斯酸处形成 2H-吡咯

  摘要：

  烯丙基取代的 ansa-二氯化锆 [Me2Si(C5H4)(C5H3CH2CH=CH2)ZrCl2] (1) 将硼烷 9-BBN 干净地添加到烯丙基 C=C 双键上，得到相应的硼氢化产物 2. 硼烷 HB( C6F5)2 (3) 也区域选择性地添加到 1 中以产生 [Me2Si(C5H4){C5H3(CH2)3B(C6F5)2}ZrCl2](4)。4中的强亲电子硼路易斯酸与2-甲基-4,5-二氢恶唑加成得到6。用吡咯处理4导致吡咯互变异构体2H-吡咯的相应硼烷加合物7的形成。7 中的 2H-吡咯配体在用吡啶处理后在 C-2 处去质子化，然后进行质子转移和吡咯的置换，形成相应的吡啶加合物 12。配合物 1、4 和 7 用 X 射线衍射表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300066

文献信息

• Exploring CH-Activation Pathways in Bifunctional Zirconocene/Borane Systems
  作者：Michael Hill、Gerhard Erker、Gerald Kehr、Roland Fröhlich、Olga Kataeva

  DOI：10.1021/ja048447l

  日期：2004.9.1

  that contains a pendent allyl substituent at a Cp-ring, adds HB(C(6)F(5))(2) to the vinyl group to yield the bifunctional zirconocene/borane complex 2. Substituted benzimidazoles were added to the strongly electrophilic borane moiety as protective groups, which allowed subsequent chloride versus -CH(2)SiMe(3) exchange at zirconium to take place by treatment with the respective alkyllithium reagent

  二甲基硅烷二基桥连的 ansa-二氯化锆 1，在 Cp 环上包含一个侧链烯丙基取代基，将 HB(C(6)F(5))(2) 添加到乙烯基中以产生双功能二茂锆/硼烷复合物 2取代的苯并咪唑被添加到强亲电硼烷部分作为保护基团，这允许随后的氯化物与-CH(2)SiMe(3) 在锆处的交换通过用相应的烷基锂试剂处理而发生。或者，首先在锆处引入活性σ配体，然后进行硼氢化反应。遵循该路线合成二苯基-ansa-锆茂/硼烷复合物 12。复合物 12 在溶液中通过硼烷在其相邻 Cp 环上的分子内亲电攻击缓慢反应，然后使用 [Zr]-Ph 基团去质子化以产生两性离子络合物 14，其特征在于硼酸-四氢茚基部分作为柄型茂金属骨架的一部分。配合物 14 通过 X 射线衍射表征。它在锆中添加 PMe(3) 以产生 15。 12 与过量 PMe(3) 的热解导致形成 (芳烃) 锆茂复合物 18，通过 PMe(3) 与锆和
• Formation of a bifunctional zirconocene complex that favours intramolecular –B(C₆F₅)₂addition to a Cp ring over σ-ligand abstraction
  作者：Michael Hill、Gerald Kehr、Gerhard Erker、Olga Kataeva、Roland Fröhlich

  DOI：10.1039/b400228h

  日期：——

  The diphenyl-ansa-zirconocene complex 2 adds HB(C6F5)2 at the C=C double bond of its pendent Cp-allyl functional group to yield 3. During 3 days at room temperature the -B(C6F5)2 group takes part in an electrophilic substitution reaction at the adjacent Cp-ring to form 5 with formation of one equivalent of benzene. Complex 5 was characterized by X-ray diffraction.

  二苯基-ansa-锆茂金属配合物2在其悬垂的Cp-烯丙基官能团的C = C双键处添加HB（C6F5）2，得到3。在室温下3天，-B（ ）2基团参与在相邻的Cp环上进行亲电取代反应，形成5，并形成一当量的苯。配合物5通过X射线衍射表征。