3-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-6,6-dimethyl-1,2-diphenyl-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one | 1431986-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-6,6-dimethyl-1,2-diphenyl-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one
• CAS: 1431986-11-6
• 化学式: C₃₁H₂₅NO₄
• 分子量: 475.544
• InChiKey: UYGMCKXOAMIFSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  72.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 3-[(4-Isopropylphenyl)amino]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one 、 4-溴苯基水合乙二醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到3-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-6,6-dimethyl-1,2-diphenyl-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  在无催化剂条件下通过一锅三组分反应有效合成官能化的二氢-1H-吲哚-4（5H）-一。

  摘要：

  一种简便有效的一锅法，用于在温和条件下通过无催化剂的1,3-二羰基化合物，芳基乙二醛一水合物和烯胺酮的三组分反应制备官能化的二氢-1H-吲哚-4（5H）-酮据报道，其收率极高。证实该合成遵循组辅助纯化（GAP）化学过程，该过程可避免传统的纯化，色谱法和重结晶。

  DOI：

  10.1021/co4000198