[Bmim][FeBr₄] | 887305-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [Bmim][FeBr₄]
• 英文别名: [1-butyl-3-methylimidazolium][FeBr₄]；BMI-FeBr4；3-Butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium tetrabromoferrate(III)；1-butyl-3-methylimidazol-3-ium;tetrabromoiron(1-)
• CAS: 887305-70-6
• 化学式: Br₄Fe*C₈H₁₅N₂
• 分子量: 514.683
• InChiKey: ILSFUSFCHXUOPM-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ferric(III) bromide 、 1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 反应 3.0h， 生成 [Bmim][FeBr₄]
  参考文献：
  名称：

  草本木质素中H单元的选择性催化修饰，用于在金属基离子液体上生产对羟基肉桂酸甲酯

  摘要：

  木质素的选择性增值以实现高价值和商品化学品正受到越来越多的关注。在这项工作中，一种有效的和可重复使用的金属系离子性液体（MBIL）中的混合物中选择性的剪裁开发p香豆酸酯（p CA），一个典型的p -羟基苯基（H）单元，成甲基p -hydroxycinnamate（MPC ）。在优化的条件下，在催化剂[Bmim] [FeCl 4 ]的存在下，获得了10.5 wt％的挥发性芳烃产物，其中70.5％的化合物以纯MPC的形式分离，分离产率为71.1 mg g -1。红外，1313 C NMR，ANO和2D HSQC证明H单元优先由木质素​​改造而成，其中86.0 wt％的H结构单元被木质素切断，其中70.6％被选择性转化为MPC。进一步的研究表明，与使用模型化合物的醚键相比，MBIL更倾向于定制酯键，并且[Bmim] [FeCl 4 ]表现出的优异的催化酯键裂解性能可归因于木质素酯键与[FeCl 4

  DOI：

  10.1039/c8gc01252k