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(6-iodo-1,3-benzodioxol-5-yl)-(7-iodo-2,3-dihydroindol-1-yl)methanone | 136582-40-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6-iodo-1,3-benzodioxol-5-yl)-(7-iodo-2,3-dihydroindol-1-yl)methanone
英文别名
——
(6-iodo-1,3-benzodioxol-5-yl)-(7-iodo-2,3-dihydroindol-1-yl)methanone化学式
CAS
136582-40-6
化学式
C16H11I2NO3
mdl
——
分子量
519.077
InChiKey
QNXBMZJCJUQCJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    572.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.83
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    38.77
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-iodo-1,3-benzodioxol-5-yl)-(7-iodo-2,3-dihydroindol-1-yl)methanone 六甲基二锡 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到去氢石蒜碱酮
    参考文献:
    名称:
    Palladium catalysed intramolecular coupling of aryl and benzylic halides and related tandem cyclisations. A simple synthesis of hippadine.
    摘要:
    A Pd(0)/R3Sn)2 (R = Me or n-Bu) catalyst system effects intramolecular aryl-aryl, benzyl-aryl, benzyl-benzyl coupling of aryl and benzyl halides in good yield. Polycyclisations can be achieved by relaying the coupling via an alkene or alkyne ''linker''. The methodology is exemplified by a short synthesis of hippadine.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79397-x
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