(2R)-4-acetoxy-1-((3-[(2-aminoethyl)amino]-3-oxopropyl)amino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan- 2-yl acetate | 1246273-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-4-acetoxy-1-((3-[(2-aminoethyl)amino]-3-oxopropyl)amino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan- 2-yl acetate
• 英文别名: (2R)-4-acetoxy-1-((3-[(2-aminoethyl)amino]-3-oxopropyl)amino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl acetate
• CAS: 1246273-99-3
• 化学式: C₁₅H₂₇N₃O₆
• 分子量: 345.396
• InChiKey: GLBJLAOMFYDHOW-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.91
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  136.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-2-甲基-3-氧代丙酸 、 (2R)-4-acetoxy-1-((3-[(2-aminoethyl)amino]-3-oxopropyl)amino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan- 2-yl acetate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到(15R)-4,16,16-trimethyl-3,5,10,14-tetraoxo-2-oxa-6,9,13-triazaheptadecane-15,17-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  I型聚酮合酶的合成链终止剂卸载中间体

  摘要：

  赶上和卸载： I型模块化聚酮化合物生物合成中的中间物种是由小分子在体外捕获的，这些小分子可有效地与招募用于聚酮化合物形成的天然甲基丙二酸增量剂竞争。这些中间体是直接从整个聚酮化合物合酶上直接作用下来的，并通过LC-HR-ESI-MS进行了表征，是同类产品中的第一个，证明了小分子链终止剂是天然产物生物合成的便捷探针。

  DOI：

  10.1002/cbic.200900772
• 作为产物：
  描述：

  (14R)-14-acetoxy-2,2,15,15-tetramethyl-4,9,13-trioxo-3-oxa-5,8,12-triazahexadecan-16-yl acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以98%的产率得到(2R)-4-acetoxy-1-((3-[(2-aminoethyl)amino]-3-oxopropyl)amino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan- 2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  I型聚酮合酶的合成链终止剂卸载中间体

  摘要：

  赶上和卸载： I型模块化聚酮化合物生物合成中的中间物种是由小分子在体外捕获的，这些小分子可有效地与招募用于聚酮化合物形成的天然甲基丙二酸增量剂竞争。这些中间体是直接从整个聚酮化合物合酶上直接作用下来的，并通过LC-HR-ESI-MS进行了表征，是同类产品中的第一个，证明了小分子链终止剂是天然产物生物合成的便捷探针。

  DOI：

  10.1002/cbic.200900772