N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]piperidine-1-carboxamide | 502138-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]piperidine-1-carboxamide
• CAS: 502138-30-9
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O
• 分子量: 288.433
• InChiKey: TWWPNPCDEIUDRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]piperidine-1-carboxamide 、 tetraneopentyl zirconium 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((CH2)5NCONC6H3(CH(CH3)2)2-κ2N,O)3Zr(neopentyl)
  参考文献：
  名称：

  尿酸盐配体支持的锆烷基络合物：金属元素多重键的合成，表征和前体†

  摘要：

  已经制备并充分表征了一系列带有反应性烷基配体的双（脲酸酯）锆配合物。在空间上要求苛刻的非束缚脲酸酯配体已成功用于二苄基配合物的合成。然而，合成可能会因怀疑的配体歧化和再分布而变得复杂。相反，束缚的双（脲酸酯）配体，包括手性C 2-对称配体是空间可及的单核二苄基和双（新戊基）配合物的可靠载体。这些配位不饱和物质与吡啶反应形成具有显着的热和光化学稳定性的七配位加合物。在通过2，6-二异丙基苯胺的质子分解合成亚氨基配合物时，可以利用二苄基衍生物的反应性。可以通过使用过量的吡啶以这种方式制备由空间开放的脲酸酯配体支撑的单金属亚氨基。但是，NMR光谱表明该物质在溶液中经历了二聚作用。当反应在不存在吡啶的情况下进行时，仅获得二聚配合物。

  DOI：

  10.1021/om100381d

文献信息

• Zirconium Alkyl Complexes Supported by Ureate Ligands: Synthesis, Characterization, and Precursors to Metal−Element Multiple Bonds
  作者：David C. Leitch、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1021/om100381d

  日期：2010.11.8

  A series of bis(ureate) zirconium complexes bearing reactive alkyl ligands have been prepared and fully characterized. A sterically demanding, nontethered ureate ligand was successfully employed in the synthesis of a dibenzyl complex; however synthesis can be complicated by suspected ligand disproportionation and redistribution. In contrast, tethered bis(ureate) ligands, including a chiral, C2-symmetric

  已经制备并充分表征了一系列带有反应性烷基配体的双（脲酸酯）锆配合物。在空间上要求苛刻的非束缚脲酸酯配体已成功用于二苄基配合物的合成。然而，合成可能会因怀疑的配体歧化和再分布而变得复杂。相反，束缚的双（脲酸酯）配体，包括手性C 2-对称配体是空间可及的单核二苄基和双（新戊基）配合物的可靠载体。这些配位不饱和物质与吡啶反应形成具有显着的热和光化学稳定性的七配位加合物。在通过2，6-二异丙基苯胺的质子分解合成亚氨基配合物时，可以利用二苄基衍生物的反应性。可以通过使用过量的吡啶以这种方式制备由空间开放的脲酸酯配体支撑的单金属亚氨基。但是，NMR光谱表明该物质在溶液中经历了二聚作用。当反应在不存在吡啶的情况下进行时，仅获得二聚配合物。