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(+)-(S)-6-(3-butenyl)-8-chloro-4,5,6,7-tetrahydro-5-methylimidazo-[4,5,1-jk] [1,4]benzodiazepin-2(1H)-thione | 149976-88-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+)-(S)-6-(3-butenyl)-8-chloro-4,5,6,7-tetrahydro-5-methylimidazo-[4,5,1-jk] [1,4]benzodiazepin-2(1H)-thione
英文别名
(11S)-10-but-3-enyl-7-chloro-11-methyl-1,3,10-triazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4(13),5,7-triene-2-thione
(+)-(S)-6-(3-butenyl)-8-chloro-4,5,6,7-tetrahydro-5-methylimidazo-[4,5,1-jk] [1,4]benzodiazepin-2(1H)-thione化学式
CAS
149976-88-5
化学式
C15H18ClN3S
mdl
——
分子量
307.847
InChiKey
VIMISVUZQAKIPX-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING ENANTIOMERICALLY PURE IMIDAZO 4,5,1-jk] 1,4]-BENZODIAZEPIN-2(1H -)-THIONES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0605499A1
    公开(公告)日:1994-07-13
  • US5463049A
    申请人:——
    公开号:US5463049A
    公开(公告)日:1995-10-31
  • US5543570A
    申请人:——
    公开号:US5543570A
    公开(公告)日:1996-08-06
  • US5599982A
    申请人:——
    公开号:US5599982A
    公开(公告)日:1997-02-04
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING ENANTIOMERICALLY PURE IMIDAZO(4,5,1-JK)(1,4)-BENZODIAZEPIN-2(1HŸ )-THIONES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:WO1993006106A1
    公开(公告)日:1993-04-01
    (EN) Process for preparing enantiomerically pure imidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepin-2(1H^_)-thiones of formula (I), starting from 2,6-dihalo-3-nitrobenzyl derivatives (II) and suitably N^_-protected 1,2-diaminopropanes (III). Novel enantiomerically pure intermediates of formulas (III) and (IV) prepared in the course of the present process.(FR) Procédé de préparation d'imidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazépin-2(1H^_)-thiones à pureté énantiomère répondant à la formule (I), à partir de dérivés de 2,6-dihalo-3-nitrobenzyle (II) et de 1,2-diaminopropanes N^_-protégés de manière appropriée (III). Au cours de ce procédé, on prépare des nouveaux intermédiaires à pureté enantiomère répondant aux formules (III) et (IV).
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