4-氯-2-苯氨基嘧啶 | 52057-92-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-苯氨基嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-N-phenylpyrimidin-2-amine
• 英文别名: 2-Anilino-4-chlor-pyrimidin；2-Phenylamino-4-chloropyrimidin；(4-chloro-pyrimidin-2-yl)-phenyl-amine；(4-Chlor-pyrimidin-2-yl)-phenyl-amin；2-anilino-4-chloropyrimidine
• CAS: 52057-92-8
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃
• 分子量: 205.647
• InChiKey: GNFKGFRWERSGIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-苯氨基嘧啶 在 水 、 锌 作用下， 生成 2-苯氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Johnson; Heyl, American Chemical Journal, 1907, vol. 38, p. 241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylamino-1H-pyrimidine-4-one 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 、 水 作用下， 反应 18.0h， 以60%的产率得到4-氯-2-苯氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  2,4-Diamino pyrimidine compounds having anti-cell proliferative activity

  摘要：

  公式（I）的嘧啶衍生物，其中，例如，R1为氢，（1-6C）烷基，（3-5C）烯基或（3-5C）炔基；Q1和Q2分别选自苯基，萘基，茚基和1,2,3,4-四氢萘基；Q1和/或Q2中的一个或两个在任何可用的碳原子上带有公式（Ia）的取代基[前提是当存在于Q1时，公式（Ia）的取代基不与—NH—连接相邻]；其中，例如，X为CH2，O，S或NH；Y为H或如Z所定义；Z为OH，SH，NH2，（1-4C）烷氧基，（1-4C）烷基硫醚，—NH（1-4C）烷基，—N[(1-4C）烷基]2或—NH—（3-8C）环烷基；n为1, 2或3；m为1, 2或3；Q1和Q2可以选择性地带有其他取代基，例如，卤代，（1-6C）烷基，氰基和（2-4C）烯基；或其药学上可接受的盐或体内水解酯；可用作抗癌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20050090493A1

文献信息

• METHODS OF REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 2,4-DISUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150099875A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention relates to the novel regioselective syntheses of 2,4-disubstituted pyrimidines through sequential nucleophilic aromatic substitutions.

  本发明涉及通过顺序亲核芳香取代法合成2,4-二取代嘧啶的新颖区域选择性合成。
• Novel 2,4-Dianilinopyrimidine Derivatives, the Preparation Thereof, Their Use as Medicaments, Pharmaceutical Compositions and, in Particular, as IKK Inhibitors
  申请人：Bosch Michael

  公开号：US20080269170A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R1-R5, A and Y are as defined in the disclosure, to compositions comprising said compounds, and to processes for making and methods of using the same.

  该披露涉及到式(I)的化合物：其中R1-R5、A和Y如披露中所定义，以及包含该化合物的组合物，以及制备该化合物的方法和使用该化合物的方法。
• 2-Anilino-4-(Heterocyclic) Amino-Pyrimidines
  申请人：Djung Far-Jine Jane

  公开号：US20070293494A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention relates to 2-arylamino-4-(heterocyclic)aminopyrimidines inhibitors which are inhibitors and therefore inhibit Protein Kinase C-alpha (PKC-α). The PKC-α inhibitors of the present invention are important for improving myocardial intracellular calcium cycling, resulting in improved myocardial contraction and relaxation performance and thereby slowing the progression of heart failure. The present invention further relates to compositions comprising said 2-arylamino-4-(heterocyclic)amino-pyrimidines and to methods for controlling, abating, or otherwise slowing the progression of heart failure.

  本发明涉及2-芳基氨基-4-(杂环)氨基嘧啶抑制剂，这些抑制剂是蛋白激酶C-alpha (PKC-α)的抑制剂，因此能够抑制PKC-α。本发明的PKC-α抑制剂对于改善心肌细胞内钙循环非常重要，从而提高心肌的收缩和舒张性能，从而减缓心力衰竭的进展。本发明还涉及包含所述2-芳基氨基-4-(杂环)氨基嘧啶的组合物以及用于控制、减轻或以其他方式减缓心力衰竭进展的方法。
• 2-ANILINO-4-AMINOALKYLENEAMINOPYRIMIDINES
  申请人：DJUNG Far-Jine Jane

  公开号：US20070293525A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention relates to 2-arylamino-4-(aminoalkylene)aminopyrimidines inhibitors which are inhibitors and therefore inhibit Protein Kinase C-alpha (PKC-α). The PKC-α inhibitors of the present invention are important for improving myocardial intracellular calcium cycling, resulting in improved myocardial contraction and relaxation performance and thereby slowing the progression of heart failure. The present invention further relates to compositions comprising said 2-arylamino-4-(aminoalkylene)amino-pyrimidines and to methods for controlling, abating, or otherwise slowing the progression of heart failure.

  本发明涉及抑制剂2-芳基氨基-4-(氨基烷基)氨基嘧啶，这些抑制剂因此抑制蛋白激酶C-alpha（PKC-α）。本发明的PKC-α抑制剂对改善心肌细胞内钙循环至关重要，从而提高心肌收缩和舒张性能，从而减缓心力衰竭的进展。本发明还涉及包含所述2-芳基氨基-4-(氨基烷基)氨基嘧啶的组合物，以及用于控制、减轻或以其他方式减缓心力衰竭进展的方法。
• [EN] PYRIDINAMINE-PYRIDONE AND PYRIMIDINAMINE-PYRIDONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINAMINE-PYRIDONE ET PYRIMIDINAMINE-PYRIDONE
  申请人：SPRINT BIOSCIENCE AB

  公开号：WO2019038389A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The invention provides novel pyridinamine-pyridone and pyrimidinamine- pyridone compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using such compounds in treatment of diseases including cancer, type II diabetes, inflammatory disease, neurodegenerative disorders, cardiovascular disorders, autoimmune diseases and viral infections; (I) wherein R1, R2, R3 and Z are as defined in the specification.

  该发明提供了式（I）的新型吡啶胺基-吡啶酮和嘧啶胺基-吡啶酮化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症、2型糖尿病、炎症性疾病、神经退行性疾病、心血管疾病、自身免疫疾病和病毒感染等疾病的方法；其中R1、R2、R3和Z如规范中所定义。