4-氯-2-苯氧基苯胺 | 6628-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-苯氧基苯胺
• 英文名称: 4-chloro-2-phenoxybenzenamine
• 英文别名: 4-chloro-2-phenoxyaniline；4-chloro-2-phenoxy-aniline；4-Chlor-2-phenoxy-anilin；5-Chlor-2-amino-diphenylaether；2-amino-5-chlorodiphenyl ether；4-Chlor-2-phenoxyanilin
• CAS: 6628-13-3
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• 分子量: 219.671
• InChiKey: IGCFDKPYOYTIRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44 °C
• 沸点：
  98 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-苯氧基苯胺 在 PPA 、 三氯氧磷 作用下， 生成 7-氯二苯并(B，F)(1,4)氧氮杂
  参考文献：
  名称：

  Wardrop,A.W.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1279 - 1285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium phenolate 在 水 、 三氯化铁 、 苯酚 作用下， 生成 4-氯-2-苯氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Roberts; Turner, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2011

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New 2-aryliminoimidazolidines. I. Synthesis and antihypertensive properties of 2-(2-phenoxyphenylimino)imidazolidines and related compounds.
  作者：MASAAKI MATSUO、KIYOSHI TANIGUCHI、YOUSUKE KATSURA、TOSHIHARU KAMITANI、IKUO UEDA

  DOI：10.1248/cpb.33.4409

  日期：——

  2-(2-Phenoxyphenylimino) imidazolidine and related compounds (IV and XII) were synthesized and evaluated for hypotensive activity in rats. Most of the 2-aryliminoimidazolidines (IV) were synthesized via the aniline derivatives (VI) by two different methods. Some imidazolidines (IV) were found to be significantly active, with 2-(5-chloro-2-phenoxyphenylimino) imidazolidine (IV-19) being more active than prazosin, the reference compound. The mechanism of action of IV-9 may involve the blockade of peripheral α-adrenergic receptors. This paper describes the synthesis, pharmacology, and structure-activity relationships of the 2-(2-phenoxyphenylimino) imidazolidines.

  2-(2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉及其相关化合物（IV和XII）已被合成并在大鼠中评估其降压活性。大多数2-芳基亚胺咪唑啉（IV）通过两种不同方法由苯胺衍生物（VI）合成。一些咪唑啉（IV）显示出显著活性，其中2-(5-氯-2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉（IV-19）的活性甚至超过了参考化合物哌唑嗪。IV-9的作用机制可能涉及阻断外周α-肾上腺素能受体。本文介绍了2-(2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉的合成、药理学及构效关系。
• [EN] SUBSTITUTED ACIDS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] ACIDES SUBSTITUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006005909A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention relates to substituted acids of formula (I), where T,W,X,Y,Z,R1 and R2 as defined in the claims, as useful pharmaceutical compounds for treating asthma and rhinitis, pharmaceutical compositions containing them, and a processes for their preparation.

  该发明涉及公式（I）中T、W、X、Y、Z、R1和R2如权利要求中定义的取代酸，作为治疗哮喘和鼻炎的有用药物化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备方法。
• Soft–Hard Acid/Base-Controlled, Oxidative, <i>N</i>-Selective Arylation of Sulfonanilides via a Nitrenium Ion
  作者：Saikat Maiti、Prasenjit Mal

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02841

  日期：2018.2.2

  functionalization of C–N bonds. Herein, an unprecedented N-selective arylation of sulfonanilides using soft–hard acid–base (SHAB) control by a nitrenium ion over a carbenium ion is reported. Treatment of sulfonanilides with iodine(III) led to the formation of nitrenium ions (soft), which preferentially react with biphenyls (soft) over bimesityl (hard) to generate C–N bonds. The iodine(III) was generated in

  在碘（III）催化的磺酰苯胺的脱氢芳基化反应中，与C–N键相比，优选C–C键的功能。在本文中，据报道，通过soft离子对over离子的软硬酸碱（SHAB）控制，对磺酰苯胺进行了空前的N选择性芳基化。用碘（III）处理磺酰苯胺会导致形成亚硝酸根离子（软），其优先于联苯（软）而不是双苯甲醚（硬）与联苯反应生成C–N键。在室温下使用PhI和m CPBA原位生成碘（III）。
• Synthesis, crystal structure, optical and electrochemical properties of novel diphenylether-based formazan derivatives
  作者：Gulsen Turkoglu、Halil Berber、Ibrahim Kani

  DOI：10.1039/c4nj02353f

  日期：——

  substituted phenylhydrazones 3a–3h were obtained from the condensation of substituted phenylhydrazines 1a–1h with 4-methoxybenzaldehyde (2). The structures of the formazans were characterized by using elemental analysis, FTIR, 1H NMR, 13C NMR, LC-MS and the crystal structure of compound 5e was determined by X-ray crystallography. The absorption spectra of all compounds were investigated in various solvents.

  在这项研究中，通过将取代的苯hydr化合物3a-3h与4-氯-2-苯氧基苯甲胺的重氮盐偶联反应，合成了甲5 5a-5h（4）。取代的苯肼3a–3h是由取代的苯肼1a–1h与4-甲氧基苯甲醛的缩合反应制得的（2）。通过元素分析，FTIR，1 H NMR，13 C NMR，LC-MS和化合物5e的晶体结构对甲maz的结构进行表征通过X射线晶体学测定。在各种溶剂中研究了所有化合物的吸收光谱。尽管它们的吸收带仅稍微取决于溶剂的极性，但是通过改变取代基的电子特性观察到了显着变化。还研究了DMSO中化合物5a-5h的荧光量子产率特性和斯托克斯位移。通过CV测量研究了新产品的电化学性能。此外，在PBE1PBE / 6-311g（2d，2p）水平上进行了计算研究，以阐明可能的互变异构体和分子内H键的结构。
• Substituted Acids for the Treatment of Respiratory Diseases
  申请人：Bonnert Victor Roger

  公开号：US20080114002A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention relates to substituted acids of formula (I), where T, W, X, Y, Z, R 1 and R 2 as defined in the claims, as useful pharmaceutical compounds for treating asthma and rhinitis, pharmaceutical compositions containing them, and a processes for their preparation.

  本发明涉及式（I）的取代酸，其中T，W，X，Y，Z，R1和R2如权利要求所定义，作为治疗哮喘和鼻炎的有用药物化合物，包含它们的制药组合物以及其制备方法。