tert-butyl 2-methyl-3-methylene-1-[(trifluoroacetyl)amino]-4-vinylcyclopentanecarboxylate | 1058726-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-methyl-3-methylene-1-[(trifluoroacetyl)amino]-4-vinylcyclopentanecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-ethenyl-2-methyl-3-methylidene-1-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1058726-39-8
• 化学式: C₁₆H₂₂F₃NO₃
• 分子量: 333.351
• InChiKey: DMTCLNBFNYTKQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-(ethoxycarbonyloxy)-2-(1-methylallyl)-2-[(trifluoroacetyl)amino]hex-4-enoate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯基膦 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到tert-butyl 2-methyl-3-methylene-1-[(trifluoroacetyl)amino]-4-vinylcyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Allylic Alkylations as Key Steps in the Synthesis of Cyclic α-Alkylated Amino Acids

  摘要：

  序列化的配位烯醇化物亲电加成反应产生了α,α-双烯丙基氨基酸，这些氨基酸可通过钯催化的环化反应进行处理；在二氧化碳气氛下通过羰基化反应形成具有酮功能的二环氨基酸。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078446