tert-butyl (1S)-1-((tert-butylsulfinyl)amino)-1,3-dihydrospiro[indene-2,4’-piperidine]-1’-carboxylate | 2245085-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tert-butyl (1S)-1-((tert-butylsulfinyl)amino)-1,3-dihydrospiro[indene-2,4’-piperidine]-1’-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1S)-1-((tert-butylsulfinyl)amino)-1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate；tert-butyl (S)-1-(((R)-tert-butylsulfinyl)amino)-1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate；tert-butyl (1S)-1-(tert-butylsulfinylamino)spiro[1,3-dihydroindene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 2245085-40-7
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O₃S
• 分子量: 406.59
• InChiKey: JAVVVDPMHHHPQO-KUFXBUICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S)-1-((tert-butylsulfinyl)amino)-1,3-dihydrospiro[indene-2,4’-piperidine]-1’-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-((S)-1′-(6-((5-chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)thio)-1,2,4-triazine -3-yl)-1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidine]-1-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SHP2 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE SHP2 ET SON UTILISATION
  [KO] SHP2 억제제 및 이의 용도

  摘要：

  SHP2의 저해제, 이를 포함하는 SHP2와 관련된 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 이를 이용한 질병의 치료 및 예방 방법, 및 이의 용도를 제공한다. 이에 의하면, SHP2와 관련된 질환을 효과적으로 예방 또는 치료할 수 있다.

  公开号：

  WO2023282702A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R,E)-1-((tert-butylsulfinyl)imino)-1,3-dihydrospiro[indene-2,4’-piperidine]-1‘-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化钠 作用下， 生成 tert-butyl (1S)-1-((tert-butylsulfinyl)amino)-1,3-dihydrospiro[indene-2,4’-piperidine]-1’-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CRYSTAL FORM OF FREE ALKALI OF NITROGEN-CONTAINING AROMATIC DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种含氮芳香衍生物自由碱的晶型。具体而言，本发明涉及化合物通式（I）所表示的晶型，其制备方法和含有晶型的治疗有效量的药物组合物，以及其作为蛋白酪氨酸磷酸酶-2C（SHP2）抑制剂在治疗白血病、神经母细胞瘤、黑色素瘤、乳腺癌、肺癌和结直肠癌等疾病或病况中的用途。

  公开号：

  US20230134869A1

文献信息

• SPIRO AROMATIC RING COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Etern Biopharma (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：US20200317695A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Provided is a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, diastereomer, tautomer, solvate, isotopic substituent, polymorph, prodrug, or metabolite thereof. Also provided is a method for preparing the compound of formula I. The compound of formula I has higher inhibitory activity against SHP2, and thus can be used to prevent or treat a disease related to SHP2.

  提供的是化合物I的结构或其药用可接受的盐、对映体、二对映体、互变异构体、溶剂合物、同位素取代基、多型体、前药或其代谢物。还提供了一种制备化合物I的方法。化合物I具有更高的对SHP2的抑制活性，因此可用于预防或治疗与SHP2相关的疾病。
• Spiro aromatic ring compound and application thereof
  申请人：Etern Biopharma (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：US10844079B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  Provided is a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, diastereomer, tautomer, solvate, isotopic substituent, polymorph, prodrug, or metabolite thereof. Also provided is a method for preparing the compound of formula I. The compound of formula I has higher inhibitory activity against SHP2, and thus can be used to prevent or treat a disease related to SHP2.

  本发明提供了一种式 I 的化合物或其药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体、同分异构体、溶解物、同位素取代基、多晶型、原药或代谢物。还提供了一种制备式 I 化合物的方法。式I化合物对SHP2具有较高的抑制活性，因此可用于预防或治疗与SHP2相关的疾病。
• SHP2 phosphatase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Relay Therapeutics, Inc.

  公开号：US10934302B1

  公开（公告）日：2021-03-02

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of SHP2 phosphatase with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with SHP2 deregulation with the compounds and compositions of the disclosure.

  本公开涉及新型化合物及其药物组合物，以及用本公开的化合物和组合物抑制SHP2磷酸酶活性的方法。本公开进一步涉及但不限于用本公开的化合物和组合物治疗与 SHP2 失调相关的疾病的方法。
• Heterocyclic derivatives useful as SHP2 inhibitors
  申请人：Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US10988466B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  This invention relates to certain novel pyrazine derivatives (Formula I) as SHP2 inhibitors which is shown as formula I, their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, this invention is directed to fused heterocyclic group derivatives useful as inhibitors of SHP2, methods for producing such compounds and methods for treating a SHP2-mediated disorder.

  本发明涉及作为 SHP2 抑制剂的某些新型吡嗪衍生物（式 I）（如式 I 所示）、其合成及其用于治疗 SHP2 介导的疾病。更具体地说，本发明涉及作为 SHP2 抑制剂的融合杂环基团衍生物、生产此类化合物的方法以及治疗 SHP2 介导的疾病的方法。
• [EN] SHP2 PHOSPHATASE ALLOSTERIC INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR ALLOSTÉRIQUE DE LA PHOSPHATASE SHP2<br/>[ZH] 一种SHP2磷酸酶变构抑制剂
  申请人：BEIJING SHENOGEN PHARMA GROUP LTD

  公开号：WO2020249079A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  一种SHP2磷酸酶变构抑制剂，以及含有该抑制剂的药物，所述的SHP2磷酸酶变构抑制剂具有如下式(I)所示的结构，所述的SHP2磷酸酶变构抑制剂的光学异构体化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗肿瘤疾病的药物中的用途。