Fmoc-ΔAla-OBzl | 141665-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-ΔAla-OBzl
• CAS: 141665-73-8
• 化学式: C₂₅H₂₁NO₄
• 分子量: 399.446
• InChiKey: HGDDFYSFTONQPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-ΔAla-OBzl 在 氢溴酸 、 三氟乙酸 作用下， 反应 6.0h， 以75.9%的产率得到Fmoc-dehydroxyserine
  参考文献：
  名称：

  一种氨基酸衍生物

  摘要：

  本发明提供了一种新的氨基酸衍生物，该衍生物应用于多肽药物的修饰，达到对抗蛋白水解酶的降解和延长药物半衰期的目的。本发明提供了两种制备这些氨基酸衍生物的方法。

  公开号：

  CN110642753A
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-O-苄基-L-丝氨酸 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以73.4%的产率得到Fmoc-ΔAla-OBzl
  参考文献：
  名称：

  一种氨基酸衍生物

  摘要：

  本发明提供了一种新的氨基酸衍生物，该衍生物应用于多肽药物的修饰，达到对抗蛋白水解酶的降解和延长药物半衰期的目的。本发明提供了两种制备这些氨基酸衍生物的方法。

  公开号：

  CN110642753A

文献信息

• Kessler, Horst; Wittmann, Valentin; Koeck, Matthias, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 7, p. 874 - 877
  作者：Kessler, Horst、Wittmann, Valentin、Koeck, Matthias、Kottenhahn, Matthias

  DOI：——

  日期：——