2-[2-(methoxymethoxy)phenyl]acetaldehyde | 496955-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(methoxymethoxy)phenyl]acetaldehyde
• CAS: 496955-33-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: CZIVJXBCYVBVPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(methoxymethoxy)phenyl]acetaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 1,4-dimethoxy-2-methoxymethoxy-3-[2-(methoxymethoxy)phenethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Bauhinoxepin J 的全合成：一种从紫荆花中分离的生物活性二苯并[b,f]oxepin

  摘要：

  有效合成了具有抗分枝杆菌、抗疟和肿瘤生长抑制活性的 Bauhinoxepin J。该方法涉及关键步骤，包括两个芳族部分的偶联反应以构建所需的碳骨架，双酚衍生物的化学选择性苯酚氧化以建立关键的环化前体，以及通过内部环化构建特征性的七元二氢氧杂环己酮环以产生靶标 bauhinoxepin J。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100845
• 作为产物：
  描述：

  1-(methoxymethoxy)-2-(2-methoxyvinyl)benzene 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以81%的产率得到2-[2-(methoxymethoxy)phenyl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-O-Acylated Epicatechin Derivatives via Sequential One-Pot Multi-Step Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-s(u)22

文献信息

• MITOTIC KINESIN INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP1809280A2

  公开（公告）日：2007-07-25
• [EN] MITOTIC KINESIN INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINESINE MITOTIQUE ET METHODES D'UTILISATION DESDITS INHIBITEURS
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2006044825A2

  公开（公告）日：2006-04-27

  [EN] This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs des kinésines mitotiques, notamment du type KSP, et des méthodes permettant de produire ces inhibiteurs. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces inhibiteurs ainsi que des méthodes d'utilisation de ces inhibiteurs et de ces compositions pharmaceutiques dans le traitement et la prévention de divers troubles.
• [EN] MITOTIC KINESIN INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINESINE MITOTIQUE ET METHODES D'UTILISATION CORRESPONDANTES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2006119146A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  [EN] This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs de kinésine mitotique, en particulier KSP, et des méthodes pour produire ces inhibiteurs. L'invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant les inhibiteurs de l'invention, et des méthodes d'utilisation de ces inhibiteurs et de ces compositions pharmaceutiques pour traiter et pour prévenir des troubles variés.
• Total Synthesis of Bauhinoxepin J: A Biologically Active Dibenzo[b,f]oxepin Isolated from Bauhinia purpurea
  作者：Koichi Narita、Ken Nakamura、Yui Abe、Tadashi Katoh

  DOI：10.1002/ejoc.201100845

  日期：2011.9

  Bauhinoxepin J possessing antimycobacterial, antimalarial, and tumor growth inhibitory activities was efficiently synthesized. The method involves crucial steps, including a coupling reaction of two aromatic moieties to construct the desired carbon framework, chemoselective phenol oxidation of a bisphenol derivative to establish a key cyclization precursor, and construction of a characteristic seven-membered

  有效合成了具有抗分枝杆菌、抗疟和肿瘤生长抑制活性的 Bauhinoxepin J。该方法涉及关键步骤，包括两个芳族部分的偶联反应以构建所需的碳骨架，双酚衍生物的化学选择性苯酚氧化以建立关键的环化前体，以及通过内部环化构建特征性的七元二氢氧杂环己酮环以产生靶标 bauhinoxepin J。
• Synthesis of 3-O-Acylated Epicatechin Derivatives via Sequential One-Pot Multi-Step Reactions
  作者：Takashi Takahashi、Makoto Kitade、Hiroshi Tanaka

  DOI：10.3987/com-07-s(u)22

  日期：——