potassium trifluoro({3-oxabicyclo[4.1.0]heptan-6-yl})boranuide | 2374786-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: potassium trifluoro({3-oxabicyclo[4.1.0]heptan-6-yl})boranuide
• 英文别名: potassium (3-oxabicyclo[4.1.0]heptan-6-yl)trifluoroborate；Potassium;trifluoro(3-oxabicyclo[4.1.0]heptan-6-yl)boranuide
• CAS: 2374786-94-2
• 化学式: C₆H₉BF₃O*K
• 分子量: 204.041
• InChiKey: ZVKMYIYGHHZUBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.98
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium trifluoro({3-oxabicyclo[4.1.0]heptan-6-yl})boranuide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-chloro-4-(methanesulfonylmethyl)-6-[(1R,6S)-3-oxabicyclo[4.1.0]heptan-6-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  3-氮杂双环[4.1.0]庚烷的发现，它在PI3K-AKT-mTOR途径的新型抑制剂中的应用。

  摘要：

  4-（嘧啶-4-基）吗啉由于吗啉氧而成为抑制PI3K和PIKKs的特权药效基团，既形成了关键的氢键相互作用，又在更广泛的kinome上传递了选择性。吗啉作为激酶铰链结合剂的关键在于它能够与相邻的芳香核形成共面构象，而该芳香核受吗啉氮非键电子与缺电子的嘧啶π系统相互作用而受到促进。迄今为止，几乎没有发现选择性吗啉替代品。本文中，我们描述了一种具有强大的非氮的吗啉类异构体的能力，该异构体具有模仿这种构象的能力，并将其应用在mTORC1和mTORC2的有效选择性双重抑制剂中（29b）。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00348
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-{3-oxabicyclo[4.1.0]heptan-6-yl}-1,3,2-dioxaborolane 在 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 potassium trifluoro({3-oxabicyclo[4.1.0]heptan-6-yl})boranuide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES WITH C-LINKED CYCLIC SUBSTITUENTS AS CGAS INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE AYANT DES SUBSTITUANTS CYCLIQUES LIÉS À C EN TANT QU'INHIBITEURS DE CGAS

  摘要：

  The invention relates to new proline derivatives of formula (I) as cGAS inhibitors, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10and G are defined as in claim 1, and prodrugs or pharmaceutically acceptable salts of these compounds for the treatment of diseases such as systemic lupus erythematosus, systemic sclerosis (SSc), non-alcoholic steatotic hepatitis (NASH), interstitial lung disease (ILD) and idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

  公开号：

  WO2022238335A1

文献信息

• [EN] THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020243459A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Disclosed herein are certain thiadiazolyl derivatives Formula (I): that inhibit DNA Polymerase Theta (Polθ) activity, in particular inhibit Polθ activity by inhibiting ATP dependent helicase domain activity of Polθ. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating and/or preventing diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些噻二唑基衍生物 Formula (I)：它们通过抑制 DNA 聚合酶 Θ（Polθ）活性来抑制 Polθ 活性，特别是通过抑制 Polθ 的 ATP 依赖螺旋酶结构域活性来抑制 Polθ 活性。此外，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制 Polθ 而可治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷癌症。
• Multigram Synthesis of Heterabicyclo[n.1.0]alkan‐1‐yl Trifluoroborates
  作者：Ihor Kleban、Yevhen Krokhmaliuk、Sofiia Reut、Serhii Shuvakin、Vyacheslav V. Pendyukh、Oleksandr I. Khyzhan、Dmytro S. Yarmoliuk、Andriy V. Tymtsunik、Yuliya V. Rassukana、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.202000977

  日期：2021.12.21

  Multigram synthesis of oxa‐ and azabicyclo[n.1.0]alkan‐1‐yl trifluoroborates relying on efficient 4–5‐step reaction sequences is described. The title compounds was obtained in up to 50 g scale in a single run (10–41 % overall yield).

  本文描述了依赖于有效的4-5步反应序列的oxa-和氮杂双环[ n .1.0]烷烃-1-基三氟硼酸酯的合成方法。一次即可获得高达50 g的标题化合物（总收率10–41％）。
• BIARYL COMPOUND AS PAN-RAF KINASE INHIBITOR
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP4071146A1

  公开（公告）日：2022-10-12

  Disclosed is a biarylamide compound as a Pan-RAF kinase inhibitor, and specifically disclosed are a compound as shown in formula (III) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开涉及一种作为泛-RAF激酶抑制剂的二芳基酰胺化合物，具体公开的是一种如式(III)所示的化合物及其药学上可接受的盐。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021155316A8

  公开（公告）日：2021-10-21
• EP3967694
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——