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1-dodecyl-3-methylalloxazine | 1198355-64-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-dodecyl-3-methylalloxazine
英文别名
——
1-dodecyl-3-methylalloxazine化学式
CAS
1198355-64-4
化学式
C23H32N4O2
mdl
——
分子量
396.533
InChiKey
DBVQHCLPNMXQGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.56
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    69.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-dodecyl-3-methylalloxazine乙醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 20.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下, 反应 72.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Catalytic effect of alloxazinium and isoalloxazinium salts on oxidation of sulfides with hydrogen peroxide in micellar media
    摘要:
    制备了三种新型的两性离子氧杂环盐:3-十二烷基-5-乙基-7,8,10-三甲基异氧杂环盐酸盐(1c)、1-十二烷基-5-乙基-3-甲基氧杂环盐酸盐(2b)和3-十二烷基-5-乙基-1-甲基氧杂环盐酸盐(2c)。在十二烷基硫酸钠(SDS)、十六烷基三甲基溴化铵硝酸盐(CTANO3)和Brij 35的胶束中,研究了它们在过氧化氢氧化硫苯的催化活性。反应速率强烈依赖于催化剂结构、胶束类型和pH值。氧杂环盐2比异氧杂环盐1更有效的催化剂。由于胶束催化的贡献,vcat/v0催化和非催化反应速率的比值几乎为80,当盐2b溶解在CTANO3胶束中时。然而,在CTANO3胶束中,非两性离子5-乙基-1,3-二甲基氧杂环盐酸盐(2a)表现出最高的加速作用(vcat/v0=134)。在这种情况下,盐2a可能作为相转移催化剂,将过氧化氢从水相带入胶束内部。研究的催化系统的合成适用性在半制备规模上得到验证。
    DOI:
    10.1135/cccc2009030
  • 作为产物:
    描述:
    1-碘十二烷3-methylbenzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dionepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.0h, 以99%的产率得到1-dodecyl-3-methylalloxazine
    参考文献:
    名称:
    Catalytic effect of alloxazinium and isoalloxazinium salts on oxidation of sulfides with hydrogen peroxide in micellar media
    摘要:
    制备了三种新型的两性离子氧杂环盐:3-十二烷基-5-乙基-7,8,10-三甲基异氧杂环盐酸盐(1c)、1-十二烷基-5-乙基-3-甲基氧杂环盐酸盐(2b)和3-十二烷基-5-乙基-1-甲基氧杂环盐酸盐(2c)。在十二烷基硫酸钠(SDS)、十六烷基三甲基溴化铵硝酸盐(CTANO3)和Brij 35的胶束中,研究了它们在过氧化氢氧化硫苯的催化活性。反应速率强烈依赖于催化剂结构、胶束类型和pH值。氧杂环盐2比异氧杂环盐1更有效的催化剂。由于胶束催化的贡献,vcat/v0催化和非催化反应速率的比值几乎为80,当盐2b溶解在CTANO3胶束中时。然而,在CTANO3胶束中,非两性离子5-乙基-1,3-二甲基氧杂环盐酸盐(2a)表现出最高的加速作用(vcat/v0=134)。在这种情况下,盐2a可能作为相转移催化剂,将过氧化氢从水相带入胶束内部。研究的催化系统的合成适用性在半制备规模上得到验证。
    DOI:
    10.1135/cccc2009030
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