(2-Benzenesulfinyl-ethyl)-[1,2-bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid methyl ester | 148679-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: (2-Benzenesulfinyl-ethyl)-[1,2-bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid methyl ester
• CAS: 148679-66-7
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₇S
• 分子量: 527.639
• InChiKey: UCWBTTYUTCTCDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  670.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Benzenesulfinyl-ethyl)-[1,2-bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid methyl ester 在 镍 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 6,7-dimethoxy-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-N-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route to Tetrahydroisoquinoline Alkaloids via Sulfoxide Mediated Cyclization

  摘要：

  A facile route to 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline framework has been developed by employing the sulfoxide mediated cyclization reaction. Utilizing the reaction developed some naturally occurring isoquinoline alkaloids have been synthesized.

  DOI：

  10.3987/com-92-s14
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(2-phenylsulfanylethyl)ethanamine 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2-Benzenesulfinyl-ethyl)-[1,2-bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route to Tetrahydroisoquinoline Alkaloids via Sulfoxide Mediated Cyclization

  摘要：

  A facile route to 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline framework has been developed by employing the sulfoxide mediated cyclization reaction. Utilizing the reaction developed some naturally occurring isoquinoline alkaloids have been synthesized.

  DOI：

  10.3987/com-92-s14