methyl N-(butanesulfonyl)-3-(ethoxycarbonyl)-3-hydroxy-2-phenylpropionimidate | 1128109-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl N-(butanesulfonyl)-3-(ethoxycarbonyl)-3-hydroxy-2-phenylpropionimidate
• CAS: 1128109-97-6
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₆S
• 分子量: 371.455
• InChiKey: QLSLQCYMJSSVMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  102.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 乙醛酸乙酯 、 1-butanesulfonyl azide 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到methyl N-(butanesulfonyl)-3-(ethoxycarbonyl)-3-hydroxy-2-phenylpropionimidate
  参考文献：
  名称：

  A New Entry of Copper-Catalyzed Four-Component Reaction: Facile Access to α-Aryl β-Hydroxy Imidates

  摘要：

  alpha-Aryl beta-hydroxy imidates are efficiently obtained by the four-component reaction of ethyl glyoxylates, aryl acetylenes, sulfonyl azides, and alcohols using a copper catalyst. The developed procedure Is characterized by high selectivity, mild reaction conditions, a wide substrate scope, and an excellent functional group tolerance. Facile transformations of the obtained sulfonylimidate moiety to other carbonyl groups such as sulfonamides or esters were also demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol900023t