4-氯-3,5-二甲基-2-吡啶甲醇 | 150054-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-3,5-二甲基-2-吡啶甲醇
• 英文名称: 4-chloro-2-hydroxymethyl-3,5-dimethylpyridine
• 英文别名: 4-Chloro-2-hydroxymethyl-3,5-Lutidine；(4-Chloro-3,5-dimethylpyridin-2-YL)methanol
• CAS: 150054-50-5
• 化学式: C₈H₁₀ClNO
• mdl: MFCD09859804
• 分子量: 171.626
• InChiKey: CQKHUAFREIMBJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3,5-二甲基-2-吡啶甲醇 在 sodium methylate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以55%的产率得到4-甲氧基-3,5-二甲基-2-羟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pharmaceutically useful pyridine derivatives

  摘要：

  提供一种用于制备式I化合物的方法，可用于制备奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑等化合物，其中R1=H或CH3，R2=H或CH3，R3=Alkoxy（1-4C）、OCH2CF3、Cyano、氢、卤素、乙酰氧基或芳基氧基，任何电子吸引基团或电子给予基团的盐（有机或无机），R=Alkoxy、羟基、卤素、活化酯、对甲苯磺酰基、甲磺酰基、硫醇或黄樟酯，其中制备式I化合物的方法利用自由基反应对2位进行官能化。

  公开号：

  US06437139B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,3,5-三甲基吡啶-1-氧化物 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸酐 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 以100%的产率得到4-氯-3,5-二甲基-2-吡啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  WO2007/12650

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A process for the preparation of omeprazol
  申请人：CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION, S.L.

  公开号：EP0484265A1

  公开（公告）日：1992-05-06

  The process starts by reacting 2,3,5 trimethylpyridine with hydrogen peroxide in the presence of catalysts, giving new reactive ionic species allowing the number of required steps to be substantially reduced. In the final important step, oxidation to omeprazol, there are used new salts of 5-methoxy-2-((3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridine)methylthio)-1H-benzimidazole which, as the oxidation evolves, precipitate the omeprazol. The new oxidation method avoids superoxidations, provide for faster oxidation, high purity and yields of over 90%.

  该过程首先是通过在催化剂存在下，将2,3,5-三甲基吡啶与过氧化氢反应，产生新的具有反应性的离子物种，从而大大减少所需步骤的数量。在最后一个重要步骤中，氧化成奥美拉唑时，使用了5-甲氧基-2-((3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)-1H-苯并咪唑的新盐，随着氧化的进行，沉淀出奥美拉唑。这种新的氧化方法避免了超氧化反应，实现了更快的氧化速度，高纯度和超过90%的产率。
• Isotopically substituted proton pump inhibitors
  申请人：Kohl Bernhard

  公开号：US20100010047A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to compounds of formula 1 and formula 10 and to compositions comprising these compounds and methods of treating gastrointestinal disorders by administering these compounds.

  本发明涉及公式1和公式10化合物，以及包含这些化合物的组合物和通过给予这些化合物治疗胃肠道疾病的方法。
• Isotopically substituted proton pump inhibitors
  申请人：Kohl Bernhard

  公开号：US20100022779A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to compounds of formula 1 and formula 10 and to compositions comprising these compounds and methods of treating gastrointestinal disorders by administering these compounds.

  本发明涉及公式1和公式10化合物，以及包含这些化合物的组合物和通过给予这些化合物治疗胃肠道疾病的方法。
• ISOTOPICALLY SUBSTITUTED PROTON PUMP INHIBITORS
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP1910293A1

  公开（公告）日：2008-04-16
• US6303787B1
  申请人：——

  公开号：US6303787B1

  公开（公告）日：2001-10-16