2-carbomethoxyethenyl benzyl sulfoxide | 116548-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-carbomethoxyethenyl benzyl sulfoxide
• 英文别名: Methyl 3-benzylsulfinylprop-2-enoate
• CAS: 116548-67-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃S
• 分子量: 224.28
• InChiKey: KCBQOBDEUYQADE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carbomethoxyethenyl benzyl sulfoxide 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 二苄基亚砜
  参考文献：
  名称：

  β-Sulfinyl acrylate esters as a convenient source of alkane- and arenesulfenate anions

  摘要：

  Methyl acrylate esters bearing alkane- and arenesulfinyl units on the 2-carbon liberate sulfenate anions upon nucleophilic attack. The sulfenates are readily captured through sulfur alkylation. When a sulfenate derived from R-cysteine is generated, diastereoselective benzylation is observed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01521-1
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 、 2-(Benzylsulfanyl-phenyl-methyl)-1,3,5-tri-tert-butyl-benzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以24%的产率得到2-carbomethoxyethenyl benzyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  一个S-C的异常准备切割α在空间上拥挤的亚砜键

  摘要：

  含有2,4,6-三-叔丁基苯基或它的杜瓦苯类似物得到异常不稳定亚砜其经历准备异裂S-Ç空间拥挤硫化物的氧化α裂解，得到茚满衍生物和sulphenic酸。

  DOI：

  10.1039/c39880000040

文献信息

• Nucleophilic attack of 2-sulfinyl acrylates: A mild and general approach to sulfenic acid anions
  作者：Suneel P. Singh、Jennifer S. O'Donnell、Adrian L. Schwan

  DOI：10.1039/b917217c

  日期：——

  An increasing number of reactions of sulfenic acid anions are being demonstrated in the literature. As such, mild, general and reliable means for the generation of sulfenates are due. In the current paper, an addition/elimination of 2-sulfinyl acrylates using various nucleophiles is demonstrated and evaluated as a protocol for alkane- and arenesulfenate generation. Cyclohexanethiolate, methoxide and

  文献中已证明亚磺酸阴离子的反应越来越多。因此，应采用温和，通用和可靠的方法生成亚磺酸盐。在当前的论文中，使用各种亲核试剂证明了丙烯酸2-亚磺酰基酯的添加/消除作用，并作为生成链烷烃和芳烃磺酸盐的方法进行了评估。环己烷硫醇盐，甲醇盐和正丁基锂在反应中各有优点，硫醇盐是一种温和，选择性和有效的试剂，可从丙烯酸2-亚磺酰基酯中释放出亚硫酸盐。认识到每个亲核试剂的添加/消除的立体特异性，并且提供了对硫醇盐和甲醇盐的特异性的解释。