[Pd(2,2′;6′,2″-terpyridine)Cl]Cl | 60819-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Pd(2,2′;6′,2″-terpyridine)Cl]Cl
• 英文别名: [Pd(terpy)Cl]Cl；[(terpy)PdCl]Cl；[(2,2′:6′,2′′-terpyridine)PdCl]Cl；[chlorido(2,2':6',2''-terpyridine)Pd(II)]Cl；(2,2':6',2''-terpyridine)chloropalladium(II) chloride；[Pd(2,2':6',6''-terpyridine)Cl]Cl；[PdCl(2,2',2''-terpyridine)]Cl；[Pd(terpyridine)Cl]Cl；[PdCl(terpy)]Cl
• CAS: 60819-01-4
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₃Pd*Cl
• 分子量: 410.598
• InChiKey: RXZBTSQTWDXEHT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(2,2′;6′,2″-terpyridine)Cl]Cl 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 {(2,2':6',2''-terpyridine)palladium(II)(aqua)}(2+)
  参考文献：
  名称：

  Castan, Paule; Dahan, Francoise; Wimmer, Smita, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 [Pd(2,2′;6′,2″-terpyridine)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  抑制具有三唑基“保护”基团的 Pd(II) 和 Pt(II) 配合物的生物活性：利用硒代半胱氨酸进行 1H、77Se 核磁共振和 X 射线晶体学模型研究，以阐明硫氧还蛋白还原酶的差异抑制作用

  摘要：

  通过引入三唑盐作为“保护基”，Pd(II) 和 Pt(II) 复合物对三种不同癌细胞系的生物活性以及对硒酶硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的抑制作用以意想不到的方式受到调节。使用 [M(N 3 )(terpy)]PF 6 [M = Pd(II) 或 Pt(II) 和 terpy = 2,2′:6′,2″-terpyridine] 的iClick 反应形成内部金属配位球贫电子炔烃。在使用 A549、HT-29 和 MDA-MB-231 人类癌细胞系的细胞增殖测定中，钯化合物比同构铂类似物更有效，并且对反应最灵敏的细胞系表现出亚微摩尔活性。这种差异也反映在对 TrxR 的抑制效率上，Pd(II) 和 Pt(II) 复合物的IC 50值分别为 0.1 和 5.4 μM。UV/Vis 动力学研究表明，Pt 化合物与硒代半胱氨酸的结合速度快于与半胱氨酸的结合速度 [ k = (22.9 ± 0.2)·10

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c02701

文献信息

• Reactions of palladium and gold complexes with zinc-thiolate chelates using electrospray mass spectrometry and X-ray diffraction: molecular identification of [Pd(bme-dach)], [Au(bme-dach]+ and [ZnCl(bme-dach)]2Pd
  作者：Queite A. de Paula、Qin Liu、Elky Almaraz、Jason A. Denny、John B. Mangrum、Nattamai Bhuvanesh、Marcetta Y. Darensbourg、Nicholas P. Farrell

  DOI：10.1039/b917748p

  日期：——

  reaction between the complexes [MCl(L)]Cl(x) (L = 2,2',2''-terpyridine, terpy and dien, diethylenetriamine; M = Pd, x = 1; M = Au, x = 2) and [Zn(bme-dach)](2), an N(2)S(2)-Zn-thiolate bridged dimer used to mimic zinc finger protein sites, was studied by Electrospray Ionisation Mass Spectrometry and the structures of some of the products confirmed by X-ray crystallography. All reactions investigated in this

  配合物[MCl（L）] Cl（x）之间的反应（L = 2,2'，2''-吡啶，叔丁基和二烯，二亚乙基三胺; M = Pd，x = 1; M = Au，x = 2 ）和[Zn（bme-dach）]（2），一种用于模拟锌指蛋白位点的N（2）S（2）-硫醇酸锌桥接二聚体，通过电喷雾电离质谱研究，其中一些产品经X射线晶体学确认。在这项工作中研究的所有反应均产生了异核（硫醇锌）金属产物，主要物质是三核二硫醇桥联的聚集体[Zn（bme-dach）]（2）M}（n +）（M = Pd，Au ）。X射线衍射研究验证了[ZnCl（bme-dach）}（2）Pd]的分子结构，并进一步确认[Zn（bme-dach）]（2）单元内的锌保留在N中。 （2）S（2）结合位点。锌键合的硫醇盐以阶梯状形成稳定的硫醇盐桥与Pd（2+），由平面PdS（4）中心保持在一起。另外，两个锌原子都与顶端的氯化物配体保持五坐标配位
• Controlling the reactivity of [Pd(II)(N^N^N)Cl]+ complexes using 2,6-bis(pyrazol-2-yl)pyridine ligands for biological application: Substitution reactivity, CT-DNA interactions and in vitro cytotoxicity study
  作者：Daniel O. Onunga、Rajesh Bellam、Gershom K. Mutua、Meshack Sitati、Manickam D. BalaKumaran、Deogratius Jaganyi、Allen Mambanda

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2020.111261

  日期：2020.12

  thiourea nucleophiles viz; thiourea (Tu), N,N′-dimethylthiourea (Dmtu) and N,N,N′,N′-tetramethylthiourea (Tmtu) was investigated under pseudo first-order conditions as a function of nucleophile concentration [Nu] and temperature using the stopped-flow technique. The observed rate constants vary linearly with [Nu]; kobs = k2[Nu] and decreased in the order: PdL1 > PdL2 > PdL3 ≫ PdL4. The lower π-acceptability

  四种[（N ^ N ^ N）Pd （II） Cl] +络合物[氯化物-（2,2'：6'，2''-三吡啶）Pd（II）] Cl（PdL1），[氯基6-双（N-吡唑-2-基）吡啶）Pd（II）] Cl（PdL2），[氯代（2,6-双（3,5-二甲基-N-吡唑-2-基）吡啶）Pd合成并表征了（II）] Cl（PdL3）和[氯基（2,6-双（3,5-二甲基-N-吡唑-2-基甲基）吡啶）Pd（II）] BF 4（PdL4）。与硫脲的亲核试剂这些的Pd（II）配合物的取代率即; 硫脲（Tu），N，N'-二甲基硫脲（Dmtu）和使用停止流技术，在拟一级条件下根据亲核试剂浓度[Nu]和温度对N，N，N '，N'-四甲基硫脲（Tmtu）进行了研究。观测到的速率常数随[Nu]线性变化；ķ OBS  =  ķ 2：[女]，并在顺序减小PDL1  >  PDL2  >  PdL3  »  PDL4。PdL2的顺式
• Palladium-TCNQ-based charge-transfer complexes (TCNQ = 7,7′-8,8-tetracyanoquinodimethane)
  作者：Sandra Lo Schiavo、Giuseppe Tresoldi、Angela Maria Mezzasalma

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05164-x

  日期：1997.1

  conducting TCNQ complexes. When the reaction is performed in the presence of the more steric demanding ligand, 2,9-chelating ligand, 2,9-dimethylphenanthroline (dmphen), the palladium complex [Pd(dmphen)(π-TCNQ)] is obtained. A complex with a similar stoichiometry and spectroscopic properties is obtained by reacting [Pd(dba)2] with TCNQ in the presence of PPh3, while by using the bis-chelating 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane

  钯（0）络合物[Pd（dba）2] [dba =二苄叉基丙酮）与TCNQ的反应通过电子转移过程进行，得到具有经验式[Pd（TCNQ）2（CH3CN）x]的固体（ x <1）。在多种配体存在下进行的相同反应会导致化合物，其性质取决于配体的几何和电子性质。[Pd（dba）2]在2,2'-联吡啶（bipy）的存在下与TCNQ反应，根据实验条件提供两种通式[Pd（bipy）2（TCNQ）的电荷转移（CT）固体）2]，其中之一表现出导电TCNQ配合物的光谱特征。当反应在更立体要求的配体，2，9-螯合配体，2，9-二甲基菲咯啉（dmphen）的存在下进行时，获得钯配合物[Pd（dmphen）（π-TCNQ）]。通过在PPh3存在下使[Pd（dba）2]与TCNQ反应，同时使用双螯合的1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）配体，可以得到具有相似化学计量和光谱性质的配合物得到盐[Pd（dppe）2] [TCQM]
• Mechanistic Studies on Fast Ligand‐Substitution Reactions of a Very Labile Pd ^II Complex in Several Ionic Liquids
  作者：Simon Kern、Peter Illner、Svetlana Begel、Rudi van Eldik

  DOI：10.1002/ejic.201000417

  日期：2010.10

  Detailed kinetic studies on the ligand-substitution reactions of the very labile [Pd(terpy)Cl] + (terpy = 2,2':6',2"-terpyridine) complex have been performed for neutral and anionic nucleophiles in several imidazolium-based ionic liquids. The detailed substitution mechanisms derived from the obtained rate and activation parameters differ from those expected on the basis of data aquired in aqueous medium

  已经对几种咪唑鎓中的中性和阴离子亲核试剂进行了非常不稳定的 [Pd(terpy)Cl] + (terpy = 2,2':6',2"-terpyridine) 配合物的配体取代反应的详细动力学研究。基于离子液体。从获得的速率和活化参数得出的详细取代机制与根据在水性介质中获得的数据所预期的不同，因为所选的离子液体显着影响进入配体对配合物的亲核攻击。速率当进入亲核试剂时，硫脲取代反应的常数在水中要大得多，即 (7.8 ± 0.2) × 10 5 M -1 s - 1 ，比离子液体 [emim][NTf 2] 和 [emim][ EtOSO 3 ]，即分别为(2.5±0.1)×10 4 和(1.8±0.1)×10 3 M -1 s -1 在25℃下，这可以通过离子液体的阴离子组分与亲电子金属中心的保护性相互作用来解释。
• Mechanism of nucleophilic substitution in palladium(II) complexes of terpyridine
  作者：M. Cusumano、G. Guglielmo、V. Ricevuto

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87284-9

  日期：1978.1