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adafosbuvir | 1613589-09-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
adafosbuvir
英文别名
AL-335;Adafosbuvir;propan-2-yl (2S)-2-[[[(2S,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-fluoro-3,4-dihydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
adafosbuvir化学式
CAS
1613589-09-5
化学式
C22H29FN3O10P
mdl
——
分子量
545.459
InChiKey
NIJYGVDQZBBONK-SEUXLIJBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    173
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 以2.1 kg的产率得到adafosbuvir
    参考文献:
    名称:
    METHODS OF PREPARING SUBSTITUTED NUCLEOTIDE ANALOGS
    摘要:
    本文披露了制备磷酰胺核苷酸类似物的方法,这些方法在治疗病毒感染等疾病和/或病况方面非常有用。
    公开号:
    US20150368286A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
    申请人:ALIOS BIOPHARMA, INC.
    公开号:US20150366887A1
    公开(公告)日:2015-12-24
    Disclosed herein are nucleosides, nucleotide analogs, methods of synthesizing nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as a Filoviridae virus infection with one or more nucleosides and/or nucleotide analogs.
    本文披露了核苷、核苷酸类似物、合成核苷酸类似物的方法,以及利用一个或多个核苷和/或核苷酸类似物治疗Filoviridae病毒感染等疾病和/或症状的方法。
  • COMBINATION THERAPY REGIMEN FOR TREATMENT OF HCV
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20170087174A1
    公开(公告)日:2017-03-30
    A composition, including a fixed dose composition, comprising Compound (I), Compound (II), and Compound (III) for the treatment of hepatitis C, and methods of manufacture thereof.
    一种包括固定剂量组成,包括化合物(I),化合物(II)和化合物(III)的组合物,用于治疗丙型肝炎,以及其制造方法。
  • 4′-fluoro-2′-methyl substituted nucleoside derivatives as inhibitors of HCV RNA replication
    申请人:Riboscience LLC
    公开号:US10682369B2
    公开(公告)日:2020-06-16
    Cytidine nucleoside analogues of Formula I, wherein the variables are as described herein, in combination with uridine nucleoside analogues of Formula II, wherein the variables are as described herein, produce a synergistic effect on the inhibition of HCV polymerase.
    式 I 的胞苷核苷类似物(其中变量如本文所述)与式 II 的尿苷核苷类似物(其中变量如本文所述)的组合、 可产生抑制 HCV 聚合酶的协同效应。
  • COMBINATION DRUG TREATMENT FOR HEPATITIS C INFECTION
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20170319572A1
    公开(公告)日:2017-11-09
    A composition, including a fixed dose composition, comprising Compound (I), Compound (II), and Compound (III) for the treatment of hepatitis C, and methods of manufacture thereof.
  • Combination Therapy Regimen For Treatment Of Selected HCV Genotypes
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20180021360A1
    公开(公告)日:2018-01-25
    A method for the treatment of hepatitis C infection genotype 1, 2, 4, 5, or 6, but not genotype 3 is provided comprising administering an effective amount of a combination of Compound (I), Compound (II), and Compound (III), or independently optionally their pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate, optionally in a solid fixed dose composition.
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