1-CH3-3-(OCOC6H5)-1.2-C2B10H10 | 32662-63-8

• 英文名称: 1-CH3-3-(OCOC6H5)-1.2-C2B10H10
• CAS: 32662-63-8
• 化学式: C₁₀H₁₈B₁₀O₂
• 分子量: 278.362
• InChiKey: NMRMTYFNZGYFKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-CH3-3-OH-1.2-C2B10H10 、 苯甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 1-CH3-3-(OCOC6H5)-1.2-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Gedymin, V. V., Zhurnal Obshchei Khimii, 1970, vol. 40, p. 2646 - 2652

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Wolff, Beckmann, Hofmann, Curtius and Schmidt rearrangements in the series of 3-o-carborane derivatives
  作者：L.I. Zakharkin、V.N. Kalinin、V.V. Gedymin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90882-8

  日期：1971.1

  Using 3-o-carborane derivatives as examples it has been shown that the Wolff, Beckmann, Hofmann, Curtius and Schmidt rearrangements proceed through BC bond cleavage and migration of the electron rich 3-o-carboranyl group to an electron deficient center. The Bayer-Villiger reaction of (1-methyl-o-carborane-3-yl)phenylketone results in migration of the 1-methyl 3-o-carboranyl group.

  以3-邻-碳硼烷衍生物为例，已经表明，Wolff，Beckmann，Hofmann，Curtius和Schmidt重排通过BC键裂解和富电子的3- o-碳硼烷基迁移至电子缺陷中心进行。的（1-甲基拜尔维利格反应ö -carborane -3-基）苯基酮导致1-甲基-3-迁移ö -carboranyl基。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.2.1, page 220 - 250
  作者：

  DOI：——

  日期：——