4-(2-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1,3-butadien | 36852-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1,3-butadien
• 英文别名: o-Isoprenylphenol；2-(3-methylbuta-1,3-dienyl)phenol
• CAS: 36852-15-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: GOEOVWXAIQKSGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,-二甲基-2H-苯并吡喃 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-(2-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1,3-butadien
  参考文献：
  名称：

  Photochemical transformations of small ring heterocyclic systems. LX. Photochemical ring-opening reactions of substituted chromenes and isochromenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00896a033

文献信息

• 2<i>H</i>-Chromenes Generated by an Iron(III) Complex-Catalyzed Allylic Cyclization
  作者：L. Calmus、A. Corbu、J. Cossy

  DOI：10.1002/adsc.201500058

  日期：2015.5.4

  A straightforward method based on an iron(III) complex‐catalyzed cyclization of 2‐(1‐hydroxyallyl)phenols is reported to access a large variety of 2H‐chromenes. This method was applied to the total synthesis of a natural product, tephrowatsin B.

  据报道，一种基于铁（III）络合物催化的2-（1-羟基烯丙基）苯酚环化的简单方法可以使用多种2 H-色烯。该方法应用于天然产物替弗洛韦汀B的全合成。
• BINDEMITTEL AUF DER GRUNDLAGE VON MISCHKONDENSATEN AUS EPOXYDHARZEN UND RESOLEN SOWIE AMINEN, VERFAHREN ZU DESSEN HERSTELLUNG UND ZUR ELEKTROPHORETISCHEN ABSCHEIDUNG SOWIE ELEKTROPHORESEBAD
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0087454A1

  公开（公告）日：1983-09-07
• BINDEMITTEL AUF DER GRUNDLAGE VON MISCHKONDENSATEN AUS EPOXYDHARZEN UND RESOLEN SOWIE AMINEN, VERFAHREN ZU DESSEN HERSTELLUNG UND ZUR ELEKTROPHORETISCHEN ABSCHEIDUNG SOWIE DIE VERWENDUNG DESSELBEN IN EINEM ELEKTROPHORESEBAD
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0087454B1

  公开（公告）日：1985-10-23
• US4481311A
  申请人：——

  公开号：US4481311A

  公开（公告）日：1984-11-06
• [EN] BINDER BASED ON MIXED CONDENSATES OF EPOXY RESINS AND RESOLS AS WELL AS OF AMINES, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND METHOD FOR DEPOSITION BY ELECTROPHORESIS AS WELL AS ELECTROPHORESIS BATH
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1983000872A1

  公开（公告）日：1983-03-17

  (EN) In the binder, the epoxy resin from which the functions have been partially withdrawn, still contains as an average 0.5 to 1.3 epoxy groups per molecule, the resol compound consists in methylol-oligomethyliden compounds, which are then substituted by hydrocarbonaceous or hydroxy alkyl or aralkyl remainders, whereas the amine contains at least a primary or a secondary amine group and at the most two hydroxyl groups. Further, a method for the preparation of a binder and for depositing by electrophoresis a cationic resin from an aqueous dispersion on a work-piece used as a cathode, as well as an aqueous electrophoresis bath for implementing such method are described.(FR) Dans le liant, la résine époxyde dont on a retiré partiellement les fonctions, renferme en moyenne encore 0,5 à 1,3 groupes époxydes par unité molécule, le composant résol consiste en des composés méthylol - oligométhylidène, substitués ensuite par des restes hydrocarbonés ou hydroxyalkyles ou aralkyles tandis que l'amine renferme au moins un groupe amine primaire ou secondaire et au plus deux groupes hydroxyles. En outre, on décrit un procédé pour la préparation d'un liant et pour déposer par électrophorèse une résine cationique à partir d'une dispersion aqueuse sur une pièce à travailler servant de cathode ainsi qu'un bain d'électrophorèse aqueux comme moyen pour la mise en oeuvre du procédé.