| 1361092-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1361092-36-5
• 化学式: C₆₄H₆₀N₄Si₄Zn
• 分子量: 1062.94
• InChiKey: LJZNMRFJIJGVRX-NZBDOVBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锌卟啉基受体对卤化物的强结合亲和力通过四重C ？的协同作用 H氢键与轴向连接

  摘要：

  通过1 H，13 C NMR和MALDI-TOF合成并表征了一种新型的主体化合物（1），即在每个苯基的邻位包含四个三唑基的四苯基锌-卟啉（ZnTPP）。‐MS分析。通过在[D 6 ] DMSO中使用1 H NMR光谱研究了1和卤化物之间的主体-客体复合物。通过添加四丁基铵盐形式的卤化物，三唑，苄基和亚苯基质子信号向高场移动，这表明三唑质子在1在形成氢键的过程中，它们被非常紧密地分配在卟啉环上，并指向卟啉环上的结合口袋。UV / Vis吸收光谱表明，由于添加了卤化物，Soret和Q谱带吸收均为1，都发生了强烈的红移。化合物1具表现出令人惊讶的强的结合亲和力的卤化物，其中，缔合常数为氯- ，溴-和I -的结合估计为大于10 8，1.79×10 7，和1.84×10 5 中号-1，分别。UV / Vis吸收变化以及使用4‐进行竞争性滴定的结果叔丁基吡啶表明轴向配位和C的协同效应 H⋅⋅⋅X氢键

  DOI：

  10.1002/chem.201101884
• 作为产物：
  描述：

  2-[(三甲基硅基)乙炔基]苯甲醛 在 zinc diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  锌卟啉基受体对卤化物的强结合亲和力通过四重C ？的协同作用 H氢键与轴向连接

  摘要：

  通过1 H，13 C NMR和MALDI-TOF合成并表征了一种新型的主体化合物（1），即在每个苯基的邻位包含四个三唑基的四苯基锌-卟啉（ZnTPP）。‐MS分析。通过在[D 6 ] DMSO中使用1 H NMR光谱研究了1和卤化物之间的主体-客体复合物。通过添加四丁基铵盐形式的卤化物，三唑，苄基和亚苯基质子信号向高场移动，这表明三唑质子在1在形成氢键的过程中，它们被非常紧密地分配在卟啉环上，并指向卟啉环上的结合口袋。UV / Vis吸收光谱表明，由于添加了卤化物，Soret和Q谱带吸收均为1，都发生了强烈的红移。化合物1具表现出令人惊讶的强的结合亲和力的卤化物，其中，缔合常数为氯- ，溴-和I -的结合估计为大于10 8，1.79×10 7，和1.84×10 5 中号-1，分别。UV / Vis吸收变化以及使用4‐进行竞争性滴定的结果叔丁基吡啶表明轴向配位和C的协同效应 H⋅⋅⋅X氢键

  DOI：

  10.1002/chem.201101884