4-氯-3-(1,6-二氮杂萘-5-基)苯胺 | 1258282-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-(1,6-二氮杂萘-5-基)苯胺
• 英文名称: 4-chloro-3-(1,6-naphthyridin-5-yl)aniline
• 英文别名: 4-chloro-3-(isoquinolin-1-yl)aniline；4-chloro-3-(1-isoquinolinyl)Benzenamine；4-chloro-3-isoquinolin-1-ylaniline
• CAS: 1258282-48-2
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂
• 分子量: 254.719
• InChiKey: KIMFXFZORNYMGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯磺酰氯 、 4-氯-3-(1,6-二氮杂萘-5-基)苯胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到4-chloro-N-(4-chloro-3-isoquinolin-1-ylphenyl)-3-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE, QUINOLINE, AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALING
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ISOQUINOLÉINE, DE LA QUINOLÉINE ET DE LA QUINAZOLÉINE SERVANT D'INHIBITEURS DE SIGNAL HEDGEHOG

  摘要：

  该发明提供了异喹啉、喹啉和喹唑啉衍生物，用于治疗各种疾病、疾病和病理条件，更具体地用于利用异喹啉、喹啉和喹唑啉衍生物来抑制刺猬信号通路，并利用这些化合物来治疗过度增殖性疾病和病理性血管生成。

  公开号：

  WO2010144586A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酰氯 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 四磷十氧化物 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 4-氯-3-(1,6-二氮杂萘-5-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC SULFONAMIDE CONTAINING DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY
  [FR] DÉRIVÉS CONTENANT UN SULFONAMIDE CYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG

  摘要：

  该发明通常涉及含有环磺酰胺衍生物的创造和使用，用于抑制刺猬信号通路，并将这些化合物用于治疗高增殖性疾病和介导血管生成的疾病。

  公开号：

  WO2014071298A1

文献信息

• CYCLIC SULFONAMIDE CONTAINING DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY
  申请人：NANT HOLDINGS IP, LLC

  公开号：US20150299190A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates generally to the creation and use of cyclic sulfonamide containing derivatives to inhibit the hedgehog signaling pathway and to the use of those compounds for the treatment of hyperproliferative diseases and angiogenesis mediated diseases.

  本发明通常涉及使用含环磺酰胺基衍生物的创建和使用以抑制刺猬信号通路，并将这些化合物用于治疗高增殖性疾病和血管生成介导的疾病。
• Cyclic sulfonamide containing derivatives as inhibitors of hedgehog signaling pathway
  申请人：NantBioScience, Inc.

  公开号：US10183013B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The invention relates generally to the creation and use of cyclic sulfonamide containing derivatives to inhibit the hedgehog signaling pathway and to the use of those compounds for the treatment of hyperproliferative diseases and angiogenesis mediated diseases.

  本发明一般涉及含有环磺酰胺的衍生物的创制和使用，以抑制刺猬信号通路，并将这些化合物用于治疗过度增殖性疾病和血管生成介导的疾病。
• ISOQUINOLINE, QUINOLINE, AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALING
  申请人：California Capital Equity, LLC

  公开号：EP2440048B1

  公开（公告）日：2015-10-07
• Isoquinoline, quinoline, and quinazoline derivatives as inhibitors of hedgehog signaling
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20120270858A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The invention provides isoquinoline, quinoline, and quinazoline derivatives to treat a variety of disorders, diseases and pathologic conditions, and more specifically to the use of isoquinoline, quinoline, and quinazoline derivatives to inhibit the hedgehog signaling pathway and to the use of those compounds to the treatment of hyperproliferative diseases and pathologic angiogenesis.
• COMBINATION THERAPY WITH NANOPARTICLE COMPOSITIONS OF TAXANE AND HEDGEHOG INHIBITORS
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20130045240A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides combination therapy methods of treating a proliferative disease (such as cancer) comprising administering to an individual an effective amount of a taxane in a nanoparticle composition, and a hedgehog inhibitor that inhibits a hedgehog signaling pathway.