(1R,2R,3R,4S,5R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexane-1,2,3,5-tetrayl tetraacetate | 1277172-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R,3R,4S,5R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexane-1,2,3,5-tetrayl tetraacetate
• 英文别名: [(1R,2S,3R,4R,5R)-3,4,5-triacetyloxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexyl] acetate
• CAS: 1277172-71-0
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₁₀
• 分子量: 431.44
• InChiKey: PAVROAYCYKCXMU-NQNKBUKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3R,4S,5R)-5-(acetoxy)-3-(benzyloxy)-4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexane-1,2-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1R,2R,3R,4S,5R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexane-1,2,3,5-tetrayl tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  从 D-甘露醇衍生的共同构建块合成氨基环醇和三羟基吲哚里西酮

  摘要：

  使用环描述了从 D-甘露醇合成 4-氨基-4-脱氧-粘液槲皮醇 (22)、4-氨基-4-脱氧-(-)-vibo-槲皮醇 (27) 以及三羟基化吲哚里西酮 38 -关闭复分解和非对映选择性二羟基化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001171