3,3'-dithiobis(1-O-tosylpropane-1,2-diol) | 186311-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-dithiobis(1-O-tosylpropane-1,2-diol)
• 英文别名: [2-hydroxy-3-[[2-hydroxy-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropyl]disulfanyl]propyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 186311-13-7
• 化学式: C₂₀H₂₆O₈S₄
• 分子量: 522.686
• InChiKey: NYPRBYDAOKDQIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-dithiobis(1-O-tosylpropane-1,2-diol) 在 ammonium hydroxide 、 DL-dithiothreitol 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 [(2-pentadecyl-1,3-oxathiolan-5-yl)methyl]-(2-hydroxyethyl)-N,N-dimethylammonium tosylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of positively charged lipids containing a 1,3-oxathiolane cycle

  摘要：

  Positively charged lipids of the 1,3-oxathiolane series were synthesized by interaction of 2-pentadecyl-5-tosyloxymethyl- or -5-iodomethyl-1,3-oxathiolane with 2-(N,N-dimethylamino)ethanol.

  DOI：

  10.1007/bf01430747
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二硫代双-1,2-丙二醇 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 11.0h， 以16.1 g的产率得到3,3'-dithiobis(1-O-tosylpropane-1,2-diol)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of positively charged lipids containing a 1,3-oxathiolane cycle

  摘要：

  Positively charged lipids of the 1,3-oxathiolane series were synthesized by interaction of 2-pentadecyl-5-tosyloxymethyl- or -5-iodomethyl-1,3-oxathiolane with 2-(N,N-dimethylamino)ethanol.

  DOI：

  10.1007/bf01430747