N-(but-3-enyl)-N-((3-(cyclohexylidenemethylene)-2,2-dimethylcyclopropyl)methyl)-4-tolylsulfonamide | 1381808-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(but-3-enyl)-N-((3-(cyclohexylidenemethylene)-2,2-dimethylcyclopropyl)methyl)-4-tolylsulfonamide
• CAS: 1381808-52-1
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₂S
• 分子量: 399.598
• InChiKey: AKRVXWJIJROKIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 N-(but-3-enyl)-N-((3-(cyclohexylidenemethylene)-2,2-dimethylcyclopropyl)methyl)-4-tolylsulfonamide 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 7-cyclohexylidene-8-(propan-2-ylidene)-2-tosyloctahydroisoquinolin-6(7H)-one 、 7-cyclohexylidene-8-(propan-2-ylidene)-2-tosyloctahydroisoquinolin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的乙烯-亚乙烯基环丙烷与CO的Pauson-Khand型[3 + 2 +1]环加成反应：一种高区域和立体选择性合成方法，用于制备氮杂和氧杂双环化合物

  摘要：

  在本文中，开发了一种新型的Rh（I）催化的烯-亚乙烯基环丙烷（Ene-VDCPs）和一氧化碳（CO）的Pauson-Khand型[3 + 2 + 1]环加成反应，以提供一系列的氮杂-和氧-双环化合物以高区域选择性和非对映选择性的方式以中等至良好的收率收率，这为双环环己酮骨架的获得提供了另一种有效的合成方法。讨论了基材的范围和局限性以及合理的机制。

  DOI：

  10.1021/om3004288
• 作为产物：
  描述：

  3-Cyclohexylidenmethylen-2.2-dimethyl-cyclopropylmethanol 、 N-(3-丁烯-1-基)-4-甲基苯磺酰胺 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到N-(but-3-enyl)-N-((3-(cyclohexylidenemethylene)-2,2-dimethylcyclopropyl)methyl)-4-tolylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的乙烯-亚乙烯基环丙烷与CO的Pauson-Khand型[3 + 2 +1]环加成反应：一种高区域和立体选择性合成方法，用于制备氮杂和氧杂双环化合物

  摘要：

  在本文中，开发了一种新型的Rh（I）催化的烯-亚乙烯基环丙烷（Ene-VDCPs）和一氧化碳（CO）的Pauson-Khand型[3 + 2 + 1]环加成反应，以提供一系列的氮杂-和氧-双环化合物以高区域选择性和非对映选择性的方式以中等至良好的收率收率，这为双环环己酮骨架的获得提供了另一种有效的合成方法。讨论了基材的范围和局限性以及合理的机制。

  DOI：

  10.1021/om3004288