3,6-dichloro-4-(4-methylphenyl)pyridazine | 41373-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-dichloro-4-(4-methylphenyl)pyridazine
• 英文别名: 4-p-Tolyl-3,6-dichlorpyridazin；3,6-dichloro-4-p-tolyl-pyridazine
• CAS: 41373-98-2
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₂
• 分子量: 239.104
• InChiKey: WQKXNIIHTIWMLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dichloro-4-(4-methylphenyl)pyridazine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到6-chloro-5-(4-methylphenyl)-3-pyridazinylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  新型[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪的简便合成

  摘要：

  许多新的[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪是通过用原酸酯环化取代的肼并哒嗪或将其类似物在氧化剂硝基苯中氧化环化制得的。通过依次用二硫化碳和烷基卤化物处理后一种化合物，可以合成许多其他的[1,2,4] triazolo [4,3- b ]哒嗪衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2207
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-3,6-pyridazinedione 在 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到3,6-dichloro-4-(4-methylphenyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  新型[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪的简便合成

  摘要：

  许多新的[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪是通过用原酸酯环化取代的肼并哒嗪或将其类似物在氧化剂硝基苯中氧化环化制得的。通过依次用二硫化碳和烷基卤化物处理后一种化合物，可以合成许多其他的[1,2,4] triazolo [4,3- b ]哒嗪衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2207