Thioacetic acid S-[4-dimethylamino-1-(8-methyl-2-phenyl-4H-pyrido[4,3-e][1,3]oxazin-5-yl)-butyl] ester | 118777-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Thioacetic acid S-[4-dimethylamino-1-(8-methyl-2-phenyl-4H-pyrido[4,3-e][1,3]oxazin-5-yl)-butyl] ester
• CAS: 118777-79-0
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₂S
• 分子量: 397.541
• InChiKey: DOKNXALRMBNKNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  54.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thioacetic acid S-[4-dimethylamino-1-(8-methyl-2-phenyl-4H-pyrido[4,3-e][1,3]oxazin-5-yl)-butyl] ester 在 三乙烯二胺 、 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  人工转氨酶合成旋光氨基酸

  摘要：

  在某些酶模型中，使用吡x胺衍生物通过氨基转移将α-酮酸转化为α-氨基酸。当吡ido胺连接到β-环糊精上时，简单的酶模拟物就显示了底物选择性，并在产物中诱导了光学活性。当将碱性催化基团连接到吡ido胺上时，质子转移被碱性基团催化。如果将它们手性安装在刚性框架上，它们还会在产品中引起光学活性。当这些线合并时，产生的人工酶选择性地结合底物，然后进行手性质子转移，以产生具有74％至96％ee的光学活性氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86057-9
• 作为产物：
  描述：

  (8-methyl-2-phenyl-4H-pyrido[4,3-e][1,3]oxazin-5-yl)methanol 在 barium manganate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Thioacetic acid S-[4-dimethylamino-1-(8-methyl-2-phenyl-4H-pyrido[4,3-e][1,3]oxazin-5-yl)-butyl] ester
  参考文献：
  名称：

  人工转氨酶合成旋光氨基酸

  摘要：

  在某些酶模型中，使用吡x胺衍生物通过氨基转移将α-酮酸转化为α-氨基酸。当吡ido胺连接到β-环糊精上时，简单的酶模拟物就显示了底物选择性，并在产物中诱导了光学活性。当将碱性催化基团连接到吡ido胺上时，质子转移被碱性基团催化。如果将它们手性安装在刚性框架上，它们还会在产品中引起光学活性。当这些线合并时，产生的人工酶选择性地结合底物，然后进行手性质子转移，以产生具有74％至96％ee的光学活性氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86057-9