3-butylhept-6-en-1-ol | 157500-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-butylhept-6-en-1-ol
• CAS: 157500-95-3
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: SGIALBAFIRZHAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butylhept-6-en-1-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-Bromomethyl-dec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Barta, Nancy S.; Kirk, Brian A.; Stille, John R., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 20, p. 8912 - 8919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 3-butylhept-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Barta, Nancy S.; Kirk, Brian A.; Stille, John R., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 20, p. 8912 - 8919

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Competitive intramolecular TiC versus AlC alkene insertions: Examining the role of Lewis acid cocatalysts in Ziegler-Natta alkene insertion and chain transfer reactions
  作者：Nancy S. Barta、Brian A. Kirk、John R. Stille

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05095-s

  日期：1995.2

  The reaction of (2-butyl-6-hepten-1-yl)titanocene chloride with (2-propyl-6-hepten-1-yl)aluminum dichloride:diethyl etherate produced 78% cyclization of the titanocene ligand, while less than 2% of the ligand originating on aluminum cyclized. In a complementary experiment, the reaction of (2-propyl-6-hepten-1-yl)titanocene chloride and (2-butyl-6-hepten-1-yl)aluminum dichloride:diethyl etherate again

  对于模型Cp 2 Ti（Cl）R / RAlCl 2和Cp 2 Ti（Cl）R /的系统，已经研究了Ziegler-Natta烯烃插入的机理，包括催化剂/助催化剂的相互作用，链增长和链终止。MgX 2催化剂配合物。（2-丁基-6-庚-1-基）氯化钛新茂与（2-丙基-6-庚-1-基）氯化铝：二乙基醚的反应生成钛茂配体的78％环化，而小于2来自铝的配体的％环化。在一个补充实验中，（2-丙基-6-庚-1-基）二茂钛氯化物和（2-丁基-6-庚-1-基）二氯化铝：二乙基醚化物的反应仅再次产生了钛的分子内插入配体（58％）。基于这些结果，在这些反应条件下，没有发生通过钛和铝之间的过渡金属化的配体平衡，并且对于该过程证实了选择性插入到钛-碳键中。同样，用Cp 2 Ti（Cl）R / MgX 2进行配体环化也通过插入钛-碳键而发生。MgX 2生成的产品分布高度依赖溶剂。在CH 2 Cl 2中的环化非常有效