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6-(4-methoxybenzyl)-1,1,3,3-tetramethyl-1H-imidazo[1,5-c] [1,3]thiazole-5,7(6H,7aH)-dione | 1414362-24-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(4-methoxybenzyl)-1,1,3,3-tetramethyl-1H-imidazo[1,5-c] [1,3]thiazole-5,7(6H,7aH)-dione
英文别名
——
6-(4-methoxybenzyl)-1,1,3,3-tetramethyl-1H-imidazo[1,5-c] [1,3]thiazole-5,7(6H,7aH)-dione化学式
CAS
1414362-24-5
化学式
C17H22N2O3S
mdl
——
分子量
334.439
InChiKey
VOFSAVQXIKUOSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.09
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    49.85
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-methoxybenzyl)-2,2,5,5-tetramethyl-3-(trichloroacetyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamidesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以74%的产率得到6-(4-methoxybenzyl)-1,1,3,3-tetramethyl-1H-imidazo[1,5-c] [1,3]thiazole-5,7(6H,7aH)-dione
    参考文献:
    名称:
    通过环亚胺到多环环状乙内酰脲的流形三步合成路线
    摘要:
    描述了一种通过很少研究的杂环亚胺生成多环带环乙内酰脲的新的三步合成途径。此程序包括一锅反应,形成亚胺作为前体结构(例如,Asinger反应),然后进行Ugi反应,以构建双酰胺结构,该双酰胺结构允许通过取代与目标乙内酰脲进行闭环反应。该途径导致具有潜在药理活性的多种物质。
    DOI:
    10.1002/hlca.201200441
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