N^α-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-N^ω-(2,2,5,7,8-pentamethylchromane-6-sulfonyl)-L-arginyl-L-proline tert-butyl ester | 191341-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-N^ω-(2,2,5,7,8-pentamethylchromane-6-sulfonyl)-L-arginyl-L-proline tert-butyl ester
• CAS: 191341-77-2
• 化学式: C₄₄H₅₇N₅O₈S
• 分子量: 816.031
• InChiKey: DAXSVTILOLHDHG-ZPGRZCPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  176.22
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-N^ω-(2,2,5,7,8-pentamethylchromane-6-sulfonyl)-L-arginyl-L-proline tert-butyl ester 在 甲酸 作用下， 反应 168.0h， 以87%的产率得到Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-Nω-(2,2,5,7,8-pentamethylchromane-6-sulfonyl)-L-arginyl-L-proline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of TN and T Antigen Glycopeptide Sequences of tumor-associated MUC-1 usingS-pent-4-enyl thioglycosides

  摘要：

  The syntheses of glycopeptides 34 and 38 with tumor associated T-N and T antigen structure containing a partial sequence of the tandem repeat unit of the polymorphic epithelial mucin MUC-1 were achieved via fragment condensations. Electrophilic activation of S-pent-4-enyl thioglycosides was applied for the construction of O-glycosyl amino acid and saccharide building blocks.

  DOI：

  10.1002/prac.19973390160
• 作为产物：
  描述：

  NΑ-FMOC-NΩ-(2,2,5,7,8-五甲基苯并二氢吡喃-6-磺酰基)-L-精氨酸 、 L-脯氨酸叔丁酯 在 2-isobutoxy-1-isobutoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到N^α-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-N^ω-(2,2,5,7,8-pentamethylchromane-6-sulfonyl)-L-arginyl-L-proline tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of TN and T Antigen Glycopeptide Sequences of tumor-associated MUC-1 usingS-pent-4-enyl thioglycosides

  摘要：

  The syntheses of glycopeptides 34 and 38 with tumor associated T-N and T antigen structure containing a partial sequence of the tandem repeat unit of the polymorphic epithelial mucin MUC-1 were achieved via fragment condensations. Electrophilic activation of S-pent-4-enyl thioglycosides was applied for the construction of O-glycosyl amino acid and saccharide building blocks.

  DOI：

  10.1002/prac.19973390160