1,4-bis-O-(benzyloxy)-D-threitol cyclic ethyl orthoformate | 80109-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis-O-(benzyloxy)-D-threitol cyclic ethyl orthoformate
• 英文别名: (4R,5R)-4,5-bis((benzyloxy)methyl)-2-ethoxy-1,3-dioxolane；(4R,5R)-2-ethoxy-4,5-bis(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 80109-48-4
• 化学式: C₂₁H₂₆O₅
• 分子量: 358.434
• InChiKey: KWFGLUNHRZUJEA-WOJBJXKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-O-(benzyloxy)-D-threitol cyclic ethyl orthoformate 在 五氯化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R)-2,3-双[(苄氧基)甲基]-环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ARGINASE INHIBITORS AND THEIR SYNTHETIC INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS D'ARGINASE ET LEURS INTERMÉDIAIRES SYNTHÉTIQUES

  摘要：

  本文提供了用于制备某些化合物的过程和中间体，包括公式21或公式22的化合物，或者两者中任何一个的药用可接受盐。

  公开号：

  WO2022016195A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl D-tartrate, cyclic ethyl orthoformate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4-bis-O-(benzyloxy)-D-threitol cyclic ethyl orthoformate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ARGINASE INHIBITORS AND THEIR SYNTHETIC INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS D'ARGINASE ET LEURS INTERMÉDIAIRES SYNTHÉTIQUES

  摘要：

  本文提供了用于制备某些化合物的过程和中间体，包括公式21或公式22的化合物，或者两者中任何一个的药用可接受盐。

  公开号：

  WO2022016195A1

文献信息

• Total synthesis of ionophore antibiotic X-14547A
  作者：K. C. Nicolaou、D. P. Papahatjis、D. A. Claremon、R. L. Magolda、R. E. Dolle

  DOI：10.1021/jo00209a017

  日期：1985.5