1,1-bis(trimethylstannyl)-2,2-diphenylethene | 103670-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(trimethylstannyl)-2,2-diphenylethene
• 英文别名: 2,2-bis(trimethylstannyl)-1,1-diphenylethene；2,2-Bis(trimethylstannyl)-1,1-diphenylethen；1,1-diphenyl-2,2-bis(trimethylstannyl)ethene；(2,2-diphenyl-1-trimethylstannylethenyl)-trimethylstannane
• CAS: 103670-48-0
• 化学式: C₂₀H₂₈Sn₂
• 分子量: 505.862
• InChiKey: SZUQZVVWBQQQMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  418.1±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(trimethylstannyl)-2,2-diphenylethene 在 [Me(CHBCl2)]2BCl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以2%的产率得到1,1,5,5,-tetraphenyl-3-chloro-3-bora-penta-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesen und Strukturen von 1,3,5-Trihalogeno-1,3,5-triboracyclohexan-Derivaten / Syntheses and Structures of 1,3,5-Trihalogeno-1,3,5-triboracyclohexane Derivatives

  摘要：

  在减压下加热双碘代硼基甲烷(1c)和1,1-双碘代硼基烷烃1i、l(烷烃=丙烷、丁烷)时，会发生BI3的消除反应，形成相应的1,3,5-三碘-1,3,5-三硼杂环己烷衍生物2c；2i，i’；2l，l’。从双氯代硼基甲烷和双溴代硼基甲烷(1a，1b)开始，只有少量的三聚体化产物(H2C-BCl)3(2a)和(H2C-BBr)3(2b)可以检测到，无法与1a，b和副产物分离。将1,3,5-三氯-2,4,6-三甲基-1,3,5-三硼杂环己烷(2d)与BBr3反应可高产得相应的溴衍生物2e。试图将2,4-双(双氯代硼基)-3-氯-3-硼戊烷(4d)与1,1-双(三甲基锡基)-2,2-二苯基乙烯反应，但并未得到预期的三氯-三硼杂环己烷，而是形成了双乙烯氯代硼烷ClB(CH=CPh2)2(6a)。产物的组成根据分析数据和2i，2c，2e和6a的X射线结构分析确定。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0706
• 作为产物：
  描述：

  (trimethylstannyl)lithium 、 1,1'-(2,2-二溴-1,1-乙烯二基)二苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到1,1-bis(trimethylstannyl)-2,2-diphenylethene
  参考文献：
  名称：

  Mitchell; Reimann, Organometallics, 1986, vol. 5, # 10, p. 1991 - 1997

  摘要：

  DOI：

文献信息

• α-Metallated vinyl carbanionoids
  作者：T.N. Mitchell、W. Reimann

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85003-9

  日期：1987.3

  Reactions of α-stannylvinyllithiums RR′CC(Li)SnMe3 with halides Me3MCl (M = Si, Ge, Pb) give the corresponding mixed bis(trimethylmetal)alkenes RR′CC(SnMe3)3. With two equivalents of methyllithium and trimethyllead chloride, RR′CC(SnMe3)2 can be converted to RR′CC(PbMe3)2. The latter, as well as RR′CC(SnMe3)PbMe3, undergoes transmetallation with methyllithium to give α-plumbylvinyllithiums RR′CC(Li)PbMe3

  α-锡烷基乙烯基锂RR'CC（Li）SnMe 3与卤化物Me 3 MCl（M = Si，Ge，Pb）的反应生成相应的混合双（三甲基金属）烯烃RR'CC（SnMe 3）3。用两个当量的甲基锂和三甲基氯化铅，RR'CC（SnMe 3）2可以转化为RR'CC（PbMe 3）2。后者以及RR'CC（SnMe 3）PbMe 3与甲基锂发生金属转移反应，生成α-铅乙烯基乙烯基锂RR'CC（Li）PbMe 3相对于相应的α-更稳定且碱性更低。锡烷基阴离子。
• Formation and rearrangement of gem-dilithiodiphenylethene
  作者：Adalbert Maercker、Benno Bös、Mohammad Taghi Hajgholipour

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00568-3

  日期：1998.9

  1,1-Dilithio-2,2-diphenylethene (14) is accessible through double bromine lithium exchange reaction starting from 1,1-dibromo-2,2-diphenylethene (5) with lithium metal at -110 degrees C. 14 undergoes rearrangement into (E)-1-lithio-2-(2-lithiophenyl)-2-phenylethene (13) at temperatures above -100 degrees C. The (Z)-compound 15 was formed from the (E)-compound 13 at temperatures above -25 degrees C. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• MITCHELL T. N.; REIMANN W., ORGANOMETALLICS, 5,(1986) N 10, 1991-1997
  作者：MITCHELL T. N.、 REIMANN W.

  DOI：——

  日期：——
• MITCHELL T. N.; REIMANN W., J. ORGANOMET. CHEM., 322,(1987) N 2, 151-161
  作者：MITCHELL T. N.、 REIMANN W.

  DOI：——

  日期：——
• MITCHELL T. N.; REIMANN W., J. ORGANOMET. CHEM., 322,(1987) N 2, 141-150
  作者：MITCHELL T. N.、 REIMANN W.

  DOI：——

  日期：——