2-morpholinylpyrimidine-4-carboxylic acid | 250726-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-morpholinylpyrimidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-morpholinopyrimidine-4-carboxylic acid；2-morpholin-4-ylpyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 250726-42-2
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₃
• 分子量: 209.205
• InChiKey: DXRYBQPQDHMATF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二胺 、 2-morpholinylpyrimidine-4-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.33h， 以9.81%的产率得到N,N'-(1,2-phenylene)bis(2-morpholinopyrimidine-4-carboxamide)
  参考文献：
  名称：

  一种羰基杂环类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种羰基杂环类化合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的羰基杂环类化合物或其药学上可接受的盐；其可作为具有靶向羊毛硫氨酸合成酶C样蛋白质2路径的化合物；所述化合物可以用于治疗多种病状，包括传染性疾病、自身免疫性疾病、糖尿病以及慢性发炎性疾病。

  公开号：

  CN114195780A
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-2-(4-morpholino)pyrimidine 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-morpholinylpyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Warczykowska, Iwona; Wojciechowski, Jan, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 2, p. 335 - 340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IL-12 modulatory compounds
  申请人：Sun Lijun

  公开号：US20060223996A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention relates to heterocyclic compounds, compositions including the compounds and methods of using and methods of making thereof. The compounds (and compositions) are useful, inter alia, in modulating IL-12 production and processes mediated by IL-12.

  该发明涉及杂环化合物，包括该化合物的组合物和使用方法以及制备方法。该化合物（和组合物）在调节IL-12产生和IL-12介导的过程中等方面是有用的。
• Azine-Carboxamides as Anti-Cancer Agents
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20070259849A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention relates to chemical compounds, of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B-Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及化学化合物，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，具有B-Raf抑制活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造上述化学化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物的过程中的使用。
• IL-12 MODULATORY COMPOUNDS
  申请人：Sun Lijun

  公开号：US20100256132A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention relates to heterocyclic compounds, compositions including the compounds and methods of using and methods of making thereof. The compounds (and compositions) are useful, inter alia, in modulating IL-12 production and processes mediated by IL-12.

  本发明涉及杂环化合物、包括该化合物的组合物以及使用和制备该化合物的方法。该化合物（和组合物）在调节IL-12产生和由IL-12介导的过程中具有实用性。
• Design, Synthesis and Bioactivity evaluation of a series of quinazolinone derivatives as potent PI3Kγ antagonist
  作者：Yuqing Liang、Yanjun Zheng、Junjie Yang、Jiahua Ke、Kui Cheng

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117261

  日期：2023.3

  diseases. However, the development of selective inhibitors of PI3Kγ is very challenging due to the high structural and sequence homology with other PI3K isoforms. A series of quinazolinone derivatives were designed, synthesized and biologically evaluated as PI3Kγ-selective inhibitors. Among all the 28 compounds, compound 9b was found to be the most potent selective inhibitor with IC50 values of 13.11 nM

  靶向 PI3Kγ 将是治疗炎症和癌症疾病的有用策略。然而，由于与其他 PI3K 亚型具有高度的结构和序列同源性，因此开发 PI3Kγ 的选择性抑制剂非常具有挑战性。作为 PI3Kγ 选择性抑制剂，设计、合成并进行了生物学评价的一系列喹唑啉酮衍生物。在所有 28 种化合物中，化合物 9b 被发现是最有效的选择性抑制剂，其对 PI3Kγ 激酶的 IC 50值为 13.11 nM。此外，化合物 9b 可以对一组 12 种不同的癌细胞系中的白血病细胞产生毒性，IC 为50Jurkat 细胞上的值为 2.41 ± 0.11 μM。初步的机制研究表明，化合物9b通过抑制人和小鼠白血病细胞中PI3K-AKT的活性，激活磷酸化的p38和磷酸化的ERK呈现出有效的抗增殖活性，为进一步的癌症治疗提供了一种有效的小分子。
• WARCZYKOWSKA I.; WOJCIECHOWSKI J., POL. J. CHEM., 1980, 54, NO 2, 335-340
  作者：WARCZYKOWSKA I.、 WOJCIECHOWSKI J.

  DOI：——

  日期：——