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ethyl 3,5-bis[[5-tert-butyl-3-[[5-tert-butyl-3-[(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-2-hydroxyphenyl]methyl]-2-hydroxyphenyl]methyl]-4-hydroxybenzoate | 211247-65-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 3,5-bis[[5-tert-butyl-3-[[5-tert-butyl-3-[(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-2-hydroxyphenyl]methyl]-2-hydroxyphenyl]methyl]-4-hydroxybenzoate
英文别名
——
ethyl 3,5-bis[[5-tert-butyl-3-[[5-tert-butyl-3-[(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-2-hydroxyphenyl]methyl]-2-hydroxyphenyl]methyl]-4-hydroxybenzoate化学式
CAS
211247-65-3
化学式
C75H94O9
mdl
——
分子量
1139.57
InChiKey
PZXPJIJDUFVFOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    1046.112±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.129±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    21.2
  • 重原子数:
    84
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    168
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Fragmentation Reaction via an Ipso-Attack in the Multistep Synthesis of Regioselectively Functionalized Calix[8]arene
    作者:Hirohito Tsue、Kazutaka Enyo、Ken-ichi Hirao
    DOI:10.1021/ol006195x
    日期:2000.10.1
    The acid-catalyzed convergent synthesis of a calix[8]arene containing a regioselectively functionalized upper rim has been investigated through the isolation and identification of cyclic and acyclic byproducts. Theoretical calculations demonstrated that the synthetic process involves two types of reaction mechanisms, one of which leads to the favorably constructed framework, while the other causes
    通过分离和鉴定环状和非环状副产物,研究了杯形[8]芳烃的酸催化聚合合成,该芳烃具有区域选择性官能化的上边缘。理论计算表明,合成过程涉及两种类型的反应机制,其中一种导致构筑良好的构架,而另一种则导致通过ipso取代产生不希望的断裂。提出了一个可能的原理来解释衍生出杯[8]芳烃和副产物的全部反应途径。
  • First Calix[8]arene with Regioselectively Functionalized Upper Rim. Apparent Observation of Intramolecular Hydrogen-Bond Flipping
    作者:Hirohito Tsue、Makiko Ohmori、Ken-ichi Hirao
    DOI:10.1021/jo9804947
    日期:1998.7.1
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