1'-N,N-dimethylaminomethylferrocene-1-carbaldehyde | 33040-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1'-N,N-dimethylaminomethylferrocene-1-carbaldehyde
• 英文别名: 1'-dimethylaminomethylferrocene-1-carboxaldehyde；cyclopenta-2,4-diene-1-carbaldehyde;1-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-N,N-dimethylmethanamine;iron(2+)
• CAS: 33040-02-7
• 化学式: C₁₄H₁₇FeNO
• 分子量: 271.142
• InChiKey: VZYDZRYQBQDDQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-N,N-dimethylaminomethylferrocene-1-carbaldehyde 、 N,N'-bis(3-methylaminopropyl)naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid diimide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  フェロセン化ナフタレンジイミド誘導体、テロメラーゼ活性検出キット、およびテロメラーゼ活性検出方法

  摘要：

  【问题】提供一种测定端粒酶活性的化合物。 【解决方案】化合物为式I的萘二酰亚胺诱导体，其中R1为C1-6烷基，R2，R3和R4为C1-3烷基，m和n为0或1，至少一个为1。 【选项图】无

  公开号：

  JP2018203652A
• 作为产物：
  描述：

  1'-(N,N-dimethylaminomethyl)-1-tri-n-butylstannylferrocene 在 nBuLi 、 DMF 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以92%的产率得到1'-N,N-dimethylaminomethylferrocene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新的二茂铁-氯喹类似物的合成及其体外抗血浆活性

  摘要：

  新化合物（7-氯喹啉-4-基）-N '-（1'-二甲基氨基甲基二茂铁-1-基甲基）-胺（4a）和N-（7-氯喹啉-4-基）-N'-的合成据报道（1'-二甲基氨基甲基二茂铁-1-基甲基）-乙烷-1,2-二胺（6a）。合成的关键步骤是裂解二茂铁与n -BuLi的-Sn键生成二茂铁酸锂​​（10），然后用亲电子试剂对其进行处理。因此，1'-二甲基氨基甲基-1-三Ñ -butylstannyl二茂铁（11），随后1'- dimethylaminomethylferrocene -1-甲醛（7A）是从1,1'-双（三合成正丁基甲锡烷基）二茂铁，采用[CH 2 NMe 2 ]我和DMF介绍胺 然后 醛类功能。此外，分离出化合物1'-二甲基氨基甲基-1-锂二茂铁，并将1 H和13 C NMR数据已报告。报告了化合物4a和相关化合物N-（7-氯喹啉-4-基）-N '-（2-二甲基氨基甲基二茂铁-1-基甲基）-乙烷-1

  DOI：

  10.1039/b303335j

文献信息

• An Enantioselective Oxidative C–H/C–H Cross-Coupling Reaction: Highly Efficient Method To Prepare Planar Chiral Ferrocenes
  作者：De-Wei Gao、Qing Gu、Shu-Li You

  DOI：10.1021/jacs.6b00127

  日期：2016.3.2

  A Pd-catalyzed, asymmetric oxidative cross-coupling reaction between ferrocenes and heteroarenes is described. The process, which takes place via a twofold C-H bond activation pathway, proceeds with modest to high efficiencies (36-86%) and high levels of regio- and enantioselectivity (95-99% ee). In the reaction, air oxygen serves as a green oxidant and excess amounts of the coupling partners are not

  描述了二茂铁和杂芳烃之间 Pd 催化的不对称氧化交叉偶联反应。该过程通过双重 CH 键活化途径发生，以中等至高效率（36-86%）和高水平区域选择性和对映选择性（95-99% ee）进行。在反应中，空气中的氧气作为绿色氧化剂，不需要过量的偶联剂。该过程是通过双 CH 键活化发生的催化不对称联芳基偶联反应的第一个例子。最后，生成的偶联产物可以很容易地转化为手性配体和催化剂。
• Lithiated dimethylaminomethyl ferrocenes and ruthenocenes
  作者：Reinout Meijboom、Paul Beagley、John R. Moss、Andreas Roodt

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.10.034

  日期：2006.2

  Dimethylaminomethylferrocenyl lithium and -ruthenocenyl lithium were generated using tin/lithium exchange reactions. The four different metallocenyl lithium compounds were analysed using NMR spectroscopy. The metallocenyl lithium reagents are useful reagents and have been shown to react with MeOD, ClSiMe3 and DMF to give air-stable derivatives. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.