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4-{Ni(II)-octaethyl-5-porphynyl}-4'-{Ni(II)-octaethyl-benzochlorin-20-yl}-biphenyl | 146755-53-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-{Ni(II)-octaethyl-5-porphynyl}-4'-{Ni(II)-octaethyl-benzochlorin-20-yl}-biphenyl
英文别名
——
4-{Ni(II)-octaethyl-5-porphynyl}-4'-{Ni(II)-octaethyl-benzochlorin-20-yl}-biphenyl化学式
CAS
146755-53-5
化学式
C87H96N8Ni2
mdl
——
分子量
1371.15
InChiKey
KSLQUORONFWZQW-XPKOZMCNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-{Ni(II)-octaethyl-5-porphynyl}-4'-{Ni(II)-octaethyl-20-(2-formylvinyl)-5-porphynyl}biphenyl三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷三氟乙酸 为溶剂, 以58%的产率得到4-{Ni(II)-octaethyl-5-porphynyl}-4'-{Ni(II)-octaethyl-benzochlorin-20-yl}-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    从 5-芳基-和 5,15-二芳基-八乙基卟啉合成苯并二氢卟酚单体、二聚体和卟啉-苯并二氢卟吩异二聚体
    摘要:
    镍 (II) 5,15-二-对甲苯基-八乙基卟啉的乙烯基 Vilsmeier 甲酰化得到相应的内消旋-(2-甲酰基乙烯基)卟啉,在用三氟乙酸处理后,得到相应的苯并氯衍生物。在铜 (II) 配合物的情况下,路易斯酸如 BF3·Et2O 和 SnCl4 催化环化生成苯并二氯环而没有脱金属。5-p-tolyloctaethylporphyrin 的镍 (II) 和铜 (II) 配合物的类似乙烯基 Vilsmeier 甲酰化导致 5-p-tolyl-10-(2-formylvinyl) 卟啉的选择性形成。这些金属配合物的后续环化反应具有明显不同的区域选择性;镍 (II) 配合物有利于在 5-对甲苯基取代基附近的环化,而铜 (II) 配合物有利于相反位点的环化。将这些合成方法应用于 4,4'-亚联苯基桥连的二卟啉导致合成卟啉-苯并二氯异二聚体和苯并二氯苯同二聚体。稳态流感...
    DOI:
    10.1246/bcsj.65.3322
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