(diphenylphosphoryl)(2-methoxyphenyl)methanol | 1448863-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (diphenylphosphoryl)(2-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: diphenyloxophosphinyl(2-methoxyphenyl)methanol；Diphenylphosphoryl-(2-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 1448863-02-2
• 化学式: C₂₀H₁₉O₃P
• 分子量: 338.343
• InChiKey: MQIYHLXPFUWHKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 、 Diphenylphosphine oxide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以91%的产率得到(diphenylphosphoryl)(2-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  The Reaction Activity of Aromatic Carbonyl Compounds with Diphenylphosphine Oxide Studied by ³¹P NMR

  摘要：

  A series of -hydroxyphosphine oxides were prepared by the reactions of diphenylphosphine oxide and aromatic carbonyl compounds and characterized by H-1 NMR, C-13 NMR, P-31 NMR, FT-IR, ESI-MS, and HR-MS spectra. The reaction rates and experimental conditions of aromatic aldehydes and aromatic ketones were obviously different due to the activity of their carbonyls. The different substituents of the aromatic aldehydes affected the reaction rate too, and the quantitative reactivity of their substituent conformed to the Hammett equation. The results were confirmed by P-31 NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.717137

文献信息

• 一种膦酰基取代甲醇衍生物及其制备方法与 应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN106496268B

  公开（公告）日：2018-08-24

  本发明公开了一种膦酰基取代甲醇衍生物及其制备方法与应用。本发明使用（杂）芳基甲醇衍生物为起始物，原料易得，种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，作为配体与铑配位用于催化合成各类醛；膦酰基取代（杂）芳基甲醇可以方便地转化为膦酰基类化合物，该类化合物作为光引发剂，可广泛用于高分子材料、涂料、粘合剂及胶带等的生产中。此外，本发明公开的方法，反应在空气中进行、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。