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ethyl (2Z)-5-methyl-2-(1-trimethylgermylethylidene)hex-4-enoate | 114091-51-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (2Z)-5-methyl-2-(1-trimethylgermylethylidene)hex-4-enoate
英文别名
——
ethyl (2Z)-5-methyl-2-(1-trimethylgermylethylidene)hex-4-enoate化学式
CAS
114091-51-9
化学式
C14H26GeO2
mdl
——
分子量
298.949
InChiKey
DGOSFRQHRPAEHA-SEYXRHQNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-tributylstannyl-3-trimethylgermylbut-2-enoate1-溴-3-甲基-2-丁烯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以74%的产率得到ethyl (2Z)-5-methyl-2-(1-trimethylgermylethylidene)hex-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    α,β-炔属酯的区域选择的杀菌基-苯乙烯基化
    摘要:
    钯(0)催化将Bu n 3 SnGeMe 3加到α,β-炔属酸酯(1a – f)中,主要得到(E)-2-三-正丁基锡烷基-3-三甲基锗烷基-2-烯酸酯(2a – f),其用作合成上有用的,立体化学定义的四取代的烯烃的有效前体。
    DOI:
    10.1039/c39870001025
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文献信息

  • PIERS E.; SKERLJ R. T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 13, 1025-1026
    作者:PIERS E.、 SKERLJ R. T.
    DOI:——
    日期:——
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