3-Phenyl-6-cyan-pyridazin | 49840-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Phenyl-6-cyan-pyridazin
• 英文别名: 6-Phenylpyridazine-3-carbonitrile
• CAS: 49840-89-3
• 化学式: C₁₁H₇N₃
• 分子量: 181.197
• InChiKey: LNTPETPHJVRBFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-6-氯哒嗪 、 苯硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-Phenyl-6-cyan-pyridazin
  参考文献：
  名称：

  哒嗪-3-腈，嘧啶-2-腈和吡啶-腈衍生物的亲电子性：化学模型描述人肝微粒体中噻唑啉衍生物的形成

  摘要：

  某些芳族腈是半胱氨酸蛋白酶的众所周知的抑制剂。这些化合物的作用方式涉及在酶的活性位点的腈和巯基之间形成可逆或不可逆的共价键。但是，这些芳族腈取代的杂环的反应性可能会无意间导致与DNA，蛋白质，谷胱甘肽和其他内源性成分的非特异性相互作用，从而导致毒性并使这些化合物用作治疗剂变得复杂。在本研究中，组织蛋白酶K抑制剂具有取代的哒嗪[6-苯基哒嗪-3-腈，6-（4-氟苯基）哒嗪-3-腈，6-（4-甲氧基苯基）的固有反应性和相关的结构-性质关系。哒嗪3-腈，6- p-甲苯基哒嗪-3-腈]，嘧啶[5-对甲苯基嘧啶-2-腈，5-（4-氟苯基）嘧啶-2-腈]和吡啶[5-对甲苯基吡啶并腈和5-（4-氟苯基）使用计算和分析方法的组合评估了吡咯腈]，以建立亲电性与补充谷胱甘肽和N-乙酰半胱氨酸的人肝微粒体中形成的代谢物水平之间的相关性。在这项研究中表征的代谢物具有取代的噻唑啉，它们是在瞬时谷胱甘肽和N重排后形成

  DOI：

  10.1021/tx500256j